Detalles de la búsqueda
1.
Quantitative Evaluation of Stance as a Sensitive Biomarker of Postural Ataxia Development in Preclinical SCA1 Mutation Carriers.
Cerebellum
; 2024 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38492164
2.
Next-generation sequencing study reveals the broader variant spectrum of hereditary spastic paraplegia and related phenotypes.
Neurogenetics
; 20(1): 27-38, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30778698
3.
Prediction of Survival With Long-Term Disease Progression in Most Common Spinocerebellar Ataxia.
Mov Disord
; 34(8): 1220-1227, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31211461
4.
WITHDRAWN: Evidence for a relatively high proportion of DM2 mutations in a large group of Polish patients.
Neurol Neurochir Pol
; 2018 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29880430
5.
Evidence for a relatively high proportion of DM2 mutations in a large group of Polish patients.
Neurol Neurochir Pol
; 52(6): 736-742, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29588063
6.
High relative frequency of SCA1 in Poland reflecting a potential founder effect.
Neurol Sci
; 37(8): 1319-25, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27193757
7.
Modulation of the age at onset in spinocerebellar ataxia by CAG tracts in various genes.
Brain
; 137(Pt 9): 2444-55, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24972706
8.
Prediction of the age at onset in spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3 and 6.
J Med Genet
; 51(7): 479-86, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24780882
9.
Morphological changes of skeletal muscle in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), Kennedy's disease: a case report.
Clin Neuropathol
; 34(4): 199-206, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25828775
10.
Genotype-specific patterns of atrophy progression are more sensitive than clinical decline in SCA1, SCA3 and SCA6.
Brain
; 136(Pt 3): 905-17, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23423669
11.
Corticomotor excitability in drug-naive patients with Parkinson disease.
Neurol Neurochir Pol
; 47(2): 109-15, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23649998
12.
Spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3 and 6: the clinical spectrum of ataxia and morphometric brainstem and cerebellar findings.
Cerebellum
; 11(1): 155-66, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21701895
13.
Levels of Neurofilament Light at the Preataxic and Ataxic Stages of Spinocerebellar Ataxia Type 1.
Neurology
; 98(20): e1985-e1996, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35264424
14.
The occurrence of spinocerebellar ataxias caused by dynamic mutations in Polish patients.
Neurol Neurochir Pol
; 44(3): 238-45, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20625959
15.
[Electrophysiological diagnosis of arnyotrophic lateral sclerosis]. / Diagnostyka elektrofizjologiczna stwardnienia zanikowego bocznego.
Przegl Lek
; 67(9): 736-40, 2010.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-21387816
16.
Conversion of individuals at risk for spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 to manifest ataxia (RISCA): a longitudinal cohort study.
Lancet Neurol
; 19(9): 738-747, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32822634
17.
Neurofilaments in spinocerebellar ataxia type 3: blood biomarkers at the preataxic and ataxic stage in humans and mice.
EMBO Mol Med
; 12(7): e11803, 2020 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32510847
18.
[Cardiac, respiratory and sleep disorders in patients with myotonic dystrophy]. / Zagrozenia kardiologiczne i oddechowe oraz zaburzenia snu u pacjentów z dystrofia miotoniczna.
Przegl Lek
; 66(12): 1065-8, 2009.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-20514907
19.
Are there clinical and neurophysiologic predictive factors for a positive response to HF-rTMS in patients with treatment-resistant depression?
Psychiatry Res
; 264: 175-181, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29649674
20.
Survival in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 (EUROSCA): a longitudinal cohort study.
Lancet Neurol
; 17(4): 327-334, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29553382