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1.
Signatures of TOP1 transcription-associated mutagenesis in cancer and germline.
Nature
; 602(7898): 623-631, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35140396
2.
PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome.
Genes Dev
; 34(21-22): 1520-1533, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060134
3.
Enzymatic removal of ribonucleotides from DNA is essential for mammalian genome integrity and development.
Cell
; 149(5): 1008-22, 2012 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22579044
4.
CRISPR screens identify genomic ribonucleotides as a source of PARP-trapping lesions.
Nature
; 559(7713): 285-289, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29973717
5.
A sensitive and affordable multiplex RT-qPCR assay for SARS-CoV-2 detection.
PLoS Biol
; 18(12): e3001030, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33320856
6.
Publisher Correction: Signatures of TOP1 transcription-associated mutagenesis in cancer and germline.
Nature
; 605(7910): E7, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35504971
7.
cGAS surveillance of micronuclei links genome instability to innate immunity.
Nature
; 548(7668): 461-465, 2017 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28738408
8.
Novel Escherichia coli active site dnaE alleles with altered base and sugar selectivity.
Mol Microbiol
; 116(3): 909-925, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34181784
9.
Lagging-strand replication shapes the mutational landscape of the genome.
Nature
; 518(7540): 502-506, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25624100
10.
Epithelial RNase H2 Maintains Genome Integrity and Prevents Intestinal Tumorigenesis in Mice.
Gastroenterology
; 156(1): 145-159.e19, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30273559
11.
Biallelic variants in DNA2 cause microcephalic primordial dwarfism.
Hum Mutat
; 40(8): 1063-1070, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31045292
12.
Aberrant ribonucleotide incorporation and multiple deletions in mitochondrial DNA of the murine MPV17 disease model.
Nucleic Acids Res
; 45(22): 12808-12815, 2017 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29106596
13.
RNA:DNA hybrids are a novel molecular pattern sensed by TLR9.
EMBO J
; 33(6): 542-58, 2014 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24514026
14.
Rare ADAR and RNASEH2B variants and a type I interferon signature in glioma and prostate carcinoma risk and tumorigenesis.
Acta Neuropathol
; 134(6): 905-922, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29030706
15.
Human and mouse mutations in WDR35 cause short-rib polydactyly syndromes due to abnormal ciliogenesis.
Am J Hum Genet
; 88(4): 508-15, 2011 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21473986
16.
Ribonuclease H2 in health and disease.
Biochem Soc Trans
; 42(4): 717-25, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25109948
17.
Synonymous mutations in RNASEH2A create cryptic splice sites impairing RNase H2 enzyme function in Aicardi-Goutières syndrome.
Hum Mutat
; 34(8): 1066-70, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23592335
18.
PCNA directs type 2 RNase H activity on DNA replication and repair substrates.
Nucleic Acids Res
; 39(9): 3652-66, 2011 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-21245041
19.
In silico protein interaction screening uncovers DONSON's role in replication initiation.
Science
; 381(6664): eadi3448, 2023 09 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-37590370
20.
The structure of the human RNase H2 complex defines key interaction interfaces relevant to enzyme function and human disease.
J Biol Chem
; 286(12): 10530-9, 2011 Mar 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21177854