Detalles de la búsqueda
1.
[Authors' reply to the letter to the editor "Artificial intelligence and screening for visual impairment related to diabetic retinopathy and macular edema"]. / Respuesta de los autores a la carta al editor "Inteligencia artificial y tamizaje de la discapacidad visual relacionada con retinopatía diabética y edema macular".
Gac Med Mex
; 2024 Apr 08.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-38588511
2.
Risk Factors Associated with Diabetic Retinopathy with and without Macular Edema in Recently Diagnosed Patients with Type 2 Diabetes.
Diabetes Metab Syndr Obes
; 17: 231-238, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38249155
3.
Perilipin 2-positive mononuclear phagocytes accumulate in the diabetic retina and promote PPARγ-dependent vasodegeneration.
J Clin Invest
; 133(19)2023 10 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37781924
4.
PARACENTRAL ACUTE MIDDLE MACULOPATHY IN PURTSCHER RETINOPATHY.
Retin Cases Brief Rep
; 14(3): 275-277, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29283912
5.
Prevalence and associated risk factors of diabetic retinopathy and macular oedema in patients recently diagnosed with type 2 diabetes.
BMJ Open Ophthalmol
; 5(1): e000304, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32201732
6.
Discapacidad visual asociada a retinopatía diabética y edema macular: un estudio de base hospitalaria / Visual impairment associated with diabetic retinopathy and macular edema: a hospital-based study
Gac. méd. Méx
; 159(3): 207-214, may.-jun. 2023. tab
Artículo
en Español
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1448278
7.
CHEMOTHERAPEUTIC NADIR-ASSOCIATED RETINOPATHY.
Retin Cases Brief Rep
; 11 Suppl 1: S38-S40, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28009775
8.
MULTICOLOR SCANNING LASER IMAGING IN LIPEMIA RETINALIS.
Retin Cases Brief Rep
; 11 Suppl 1: S132-S135, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27828900
9.
Congenital hereditary endothelial dystrophy caused by SLC4A11 mutations progresses to Harboyan syndrome.
Cornea
; 33(3): 247-51, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24351571
10.
Rhodopsin p.N78I dominant mutation causing sectorial retinitis pigmentosa in a pedigree with intrafamilial clinical heterogeneity.
Gene
; 519(1): 173-6, 2013 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23402891
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