Detalles de la búsqueda
1.
Brainstem dysgenesis during the neonatal period: diagnosis and management.
J Perinat Med
; 41(4): 445-53, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23348216
2.
Muscle genome-wide expression profiling during disease evolution in mdx mice.
Physiol Genomics
; 37(2): 119-32, 2009 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19223608
3.
Laser microdissection-based expression analysis of key genes involved in muscle regeneration in mdx mice.
Neuromuscul Disord
; 17(9-10): 707-18, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17611107
4.
Leigh Syndrome and the Mitochondrial m.13513G>A Mutation: Expanding the Clinical Spectrum.
J Child Neurol
; 28(11): 1531-1534, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23034978
5.
Central hypoventilation and brainstem dysgenesis.
Pediatr Neurol
; 46(4): 257-9, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22490775
6.
[Reversible encephalopathy caused by valproic acid in an adolescent with idiopathic generalised epilepsy]. / Encefalopatía reversible por ácido valproico en un adolescente con epilepsia generalizada idiopática.
Rev Neurol
; 55(11): 663-8, 2012 Dec 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23172093
7.
[Clinical variability of polymicrogiria: report of 35 new cases and review of the literature]. / Variabilidad clínica de la polimicrogiria: a propósito de 35 nuevos casos y revisión de la bibliografía.
Rev Neurol
; 55(6): 321-9, 2012 Sep 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22972573
8.
Prognostic value of X-chromosome inactivation in symptomatic female carriers of dystrophinopathy.
Orphanet J Rare Dis
; 7: 82, 2012 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23092449
9.
Etanercept-induced myelopathy in a pediatric case of blau syndrome.
Case Rep Rheumatol
; 2011: 134106, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22937436
10.
Brainstem dysgenesis in an infant prenatally exposed to cocaine.
Pediatr Neurol
; 42(4): 295-7, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20304337
11.
Paroxysmal exercise-induced dyskinesia, writer's cramp, migraine with aura and absence epilepsy in twin brothers with a novel SLC2A1 missense mutation.
J Neurol Sci
; 295(1-2): 110-3, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20621801
12.
Congenital oro-motor disorders.
Dev Med Child Neurol
; 48(10): 787, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16978455
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