Detalles de la búsqueda
1.
High-throughput screening identifies small molecules that bind to the RAS:SOS:RAS complex and perturb RAS signaling.
Anal Biochem
; 548: 44-52, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29444450
2.
Approach for targeting Ras with small molecules that activate SOS-mediated nucleotide exchange.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(9): 3401-6, 2014 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24550516
3.
Golgi enlargement in Arf-depleted yeast cells is due to altered dynamics of cisternal maturation.
J Cell Sci
; 127(Pt 1): 250-7, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24190882
4.
Degradation by Design: New Cyclin K Degraders from Old CDK Inhibitors.
ACS Chem Biol
; 19(1): 173-184, 2024 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38193430
5.
Discovery of an In Vivo Chemical Probe for BCL6 Inhibition by Optimization of Tricyclic Quinolinones.
J Med Chem
; 66(8): 5892-5906, 2023 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026591
6.
A high-throughput fluorescence polarization anisotropy assay for the 70N domain of replication protein A.
Anal Biochem
; 421(2): 742-9, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22197419
7.
Encoding BRAF inhibitor functions in protein degraders.
RSC Med Chem
; 13(6): 731-736, 2022 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35814929
8.
Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo.
J Med Chem
; 65(12): 8191-8207, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35653645
9.
Optimizing Shape Complementarity Enables the Discovery of Potent Tricyclic BCL6 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(12): 8169-8190, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35657291
10.
Discovering cell-active BCL6 inhibitors: effectively combining biochemical HTS with multiple biophysical techniques, X-ray crystallography and cell-based assays.
Sci Rep
; 12(1): 18633, 2022 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36329085
11.
Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(15): 4436-40, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21733693
12.
Into Deep Water: Optimizing BCL6 Inhibitors by Growing into a Solvated Pocket.
J Med Chem
; 64(23): 17079-17097, 2021 12 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34846884
13.
Achieving In Vivo Target Depletion through the Discovery and Optimization of Benzimidazolone BCL6 Degraders.
J Med Chem
; 63(8): 4047-4068, 2020 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32275432
14.
Discovery and Optimization of Salicylic Acid-Derived Sulfonamide Inhibitors of the WD Repeat-Containing Protein 5-MYC Protein-Protein Interaction.
J Med Chem
; 62(24): 11232-11259, 2019 12 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31724864
15.
C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones: Studies towards the identification of potent, cell penetrant Jumonji C domain containing histone lysine demethylase 4 subfamily (KDM4) inhibitors, compound profiling in cell-based target engagement assays.
Eur J Med Chem
; 177: 316-337, 2019 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31158747
16.
Small Molecule-Mediated Activation of RAS Elicits Biphasic Modulation of Phospho-ERK Levels that Are Regulated through Negative Feedback on SOS1.
Mol Cancer Ther
; 17(5): 1051-1060, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29440291
17.
Discovery of Quinazolines That Activate SOS1-Mediated Nucleotide Exchange on RAS.
ACS Med Chem Lett
; 9(9): 941-946, 2018 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258545
18.
Optimization of Potent and Selective Tricyclic Indole Diazepinone Myeloid Cell Leukemia-1 Inhibitors Using Structure-Based Design.
J Med Chem
; 61(6): 2410-2421, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29323899
19.
Discovery of Aminopiperidine Indoles That Activate the Guanine Nucleotide Exchange Factor SOS1 and Modulate RAS Signaling.
J Med Chem
; 61(14): 6002-6017, 2018 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856609
20.
Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-dihydro-5 H-pyrrolo[1,2- a]imidazoles as WDR5-WIN-Site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design.
J Med Chem
; 61(13): 5623-5642, 2018 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29889518