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1.
The Myosin Family of Mechanoenzymes: From Mechanisms to Therapeutic Approaches.
Annu Rev Biochem
; 89: 667-693, 2020 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32169021
2.
Single Residue Variation in Skeletal Muscle Myosin Enables Direct and Selective Drug Targeting for Spasticity and Muscle Stiffness.
Cell
; 183(2): 335-346.e13, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33035452
3.
Homologous mutations in human ß, embryonic, and perinatal muscle myosins have divergent effects on molecular power generation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(9): e2315472121, 2024 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38377203
4.
Incomplete-penetrant hypertrophic cardiomyopathy MYH7 G256E mutation causes hypercontractility and elevated mitochondrial respiration.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(19): e2318413121, 2024 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38683993
5.
SETD3 is an actin histidine methyltransferase that prevents primary dystocia.
Nature
; 565(7739): 372-376, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30626964
6.
Principles of unconventional myosin function and targeting.
Annu Rev Cell Dev Biol
; 27: 133-55, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21639800
7.
Hypertrophic cardiomyopathy ß-cardiac myosin mutation (P710R) leads to hypercontractility by disrupting super relaxed state.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(24)2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34117120
8.
Altered Cardiac Energetics and Mitochondrial Dysfunction in Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circulation
; 144(21): 1714-1731, 2021 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34672721
9.
Myosin VI: an innovative motor that challenged the swinging lever arm hypothesis.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 11(2): 128-37, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20094053
10.
Deciphering the super relaxed state of human ß-cardiac myosin and the mode of action of mavacamten from myosin molecules to muscle fibers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(35): E8143-E8152, 2018 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30104387
11.
Myosin motor domains carrying mutations implicated in early or late onset hypertrophic cardiomyopathy have similar properties.
J Biol Chem
; 294(46): 17451-17462, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31582565
12.
Molecular mechanisms and structural features of cardiomyopathy-causing troponin T mutants in the tropomyosin overlap region.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(42): 11115-11120, 2017 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28973951
13.
Dilated cardiomyopathy myosin mutants have reduced force-generating capacity.
J Biol Chem
; 293(23): 9017-9029, 2018 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29666183
14.
Three perspectives on the molecular basis of hypercontractility caused by hypertrophic cardiomyopathy mutations.
Pflugers Arch
; 471(5): 701-717, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30767072
15.
Multidimensional structure-function relationships in human ß-cardiac myosin from population-scale genetic variation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(24): 6701-6, 2016 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27247418
16.
Mechanistic heterogeneity in contractile properties of α-tropomyosin (TPM1) mutants associated with inherited cardiomyopathies.
J Biol Chem
; 290(11): 7003-15, 2015 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25548289
17.
Effects of hypertrophic and dilated cardiomyopathy mutations on power output by human ß-cardiac myosin.
J Exp Biol
; 219(Pt 2): 161-7, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26792326
18.
Molecular consequences of the R453C hypertrophic cardiomyopathy mutation on human ß-cardiac myosin motor function.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(31): 12607-12, 2013 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23798412
19.
The myosin mesa and a possible unifying hypothesis for the molecular basis of human hypertrophic cardiomyopathy.
Biochem Soc Trans
; 43(1): 64-72, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25619247
20.
Establishing disease causality for a novel gene variant in familial dilated cardiomyopathy using a functional in-vitro assay of regulated thin filaments and human cardiac myosin.
BMC Med Genet
; 16: 97, 2015 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26498512