Detalles de la búsqueda
1.
Resource requirements to accelerate clinical applications of next generation sequencing and radiomics: Workshop commentary and review.
J Natl Cancer Inst
; 2024 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38867688
2.
Statistical design for biospecimen cohort size in proteomics-based biomarker discovery and verification studies.
J Proteome Res
; 12(12): 5383-94, 2013 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24063748
3.
FDA Approval Summary: Selpercatinib for the Treatment of Advanced RET Fusion-Positive Solid Tumors.
Clin Cancer Res
; 29(18): 3573-3578, 2023 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37265412
4.
Characterization of whole genome amplified (WGA) DNA for use in genotyping assay development.
BMC Genomics
; 13: 217, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22655855
5.
The journey to regulation of protein-based multiplex quantitative assays.
Clin Chem
; 57(4): 560-7, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21300740
6.
A community effort to identify and correct mislabeled samples in proteogenomic studies.
Patterns (N Y)
; 2(5): 100245, 2021 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34036290
7.
Analytical validation of protein-based multiplex assays: a workshop report by the NCI-FDA interagency oncology task force on molecular diagnostics.
Clin Chem
; 56(2): 237-43, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20007859
8.
Protein-based multiplex assays: mock presubmissions to the US Food and Drug Administration.
Clin Chem
; 56(2): 165-71, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20007858
9.
Best practices for benchmarking germline small-variant calls in human genomes.
Nat Biotechnol
; 37(5): 555-560, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858580
10.
Author Correction: Best practices for benchmarking germline small-variant calls in human genomes.
Nat Biotechnol
; 37(5): 567, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30899106
11.
FDA perspectives on potential microarray-based clinical diagnostics.
Hum Genomics
; 2(4): 236-43, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16460648
12.
Biomarkers for pharmacogenetic and pharmacogenomic studies: Locking down analytical performance.
Drug Discov Today Technol
; 4(1): 17-20, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24980716
13.
Biomarkers for pharmacogenetic and pharmacogenomic studies: special issues in analytical performance.
Drug Discov Today Technol
; 4(1): 21-4, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24980717
14.
Principles and Recommendations for Standardizing the Use of the Next-Generation Sequencing Variant File in Clinical Settings.
J Mol Diagn
; 19(3): 417-426, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28315672
15.
Direct-to-consumer genetic testing: reliable or risky?
Clin Chem
; 57(12): 1641-4, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21885623
16.
A research roadmap for next-generation sequencing informatics.
Sci Transl Med
; 8(335): 335ps10, 2016 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27099173
17.
The first FDA marketing authorizations of next-generation sequencing technology and tests: challenges, solutions and impact for future assays.
Expert Rev Mol Diagn
; 15(1): 33-40, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25370936
18.
Clinical and molecular study in congenital muscular dystrophy with partial laminin alpha 2 (LAMA2) deficiency.
Hum Mutat
; 21(2): 103-11, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12552556
19.
Right data for right patient-a precisionFDA NCI-CPTAC Multi-omics Mislabeling Challenge.
Nat Med
; 24(9): 1301-1302, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30194412
20.
Regulatory perspective on translating proteomic biomarkers to clinical diagnostics.
J Proteomics
; 74(12): 2682-90, 2011 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21856459