Detalles de la búsqueda
1.
Insights From the Transition to Competency-Based Medical Education in Neurology Programs.
Can J Neurol Sci
; : 1-5, 2023 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37994542
2.
Getting airtime: Exploring how patients shape the stories they tell health practitioners.
Med Educ
; 55(10): 1142-1151, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33979015
3.
Survey of Canadian Myotonic Dystrophy Patients' Access to Computer Technology.
Can J Neurol Sci
; 44(5): 567-571, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28535832
4.
Evolving Motivations: Patients' and Caregivers' Perceptions About Seeking Myotonic Dystrophy (DM1) and Huntington's Disease Care.
Qual Health Res
; 27(11): 1727-1737, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28799481
5.
Myotonic Dystrophy and Huntington's Disease Care: "We Like to Think We're Making a Difference".
Can J Neurol Sci
; 43(5): 678-86, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27670211
6.
Finding the "right" Canadian Neurology Residency Program During the COVID-19 Era.
Can J Neurol Sci
; 48(1): 47-49, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33019958
7.
Pompe Disease: Diagnosis and Management. Evidence-Based Guidelines from a Canadian Expert Panel.
Can J Neurol Sci
; 43(4): 472-85, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27055517
8.
Intravenous immunoglobulin response in treatment-naïve chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(12): 1331-6, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25515502
9.
Truths and misinformation: a qualitative exploration of myotonic dystrophy.
Can J Neurol Sci
; 42(3): 187-94, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25867706
10.
Non-dystrophic myotonia: prospective study of objective and patient reported outcomes.
Brain
; 136(Pt 7): 2189-200, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23771340
11.
Exploring frontline faculty perspectives after a curriculum change.
Med Educ
; 48(10): 998-1007, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25200020
12.
The CNDR: collaborating to translate new therapies for Canadians.
Can J Neurol Sci
; 40(5): 698-704, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23968944
13.
Decomposition-based quantitative electromyography in the evaluation of muscular dystrophy severity.
Muscle Nerve
; 45(4): 507-13, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22431083
14.
A quantitative measure of handgrip myotonia in non-dystrophic myotonia.
Muscle Nerve
; 46(4): 482-9, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22987687
15.
Mexiletine for symptoms and signs of myotonia in nondystrophic myotonia: a randomized controlled trial.
JAMA
; 308(13): 1357-65, 2012 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23032552
16.
Common epigenetic changes of D4Z4 in contraction-dependent and contraction-independent FSHD.
Hum Mutat
; 30(10): 1449-59, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19728363
17.
Using Electronic Health Record Data to Assess Residents' Clinical Performance in the Workplace: The Good, the Bad, and the Unthinkable.
Acad Med
; 94(6): 853-860, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30844936
18.
Phenotype of combined Duchenne and facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord
; 18(7): 579-82, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18586493
19.
Approach to the Patient With HyperCKemia.
Continuum (Minneap Minn)
; 22(6, Muscle and Neuromuscular Junction Disorders): 1803-1814, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27922494
20.
Hard to Swallow: A Phenomenological Exploration of the Experience of Caring for Individuals With Myotonic Dystrophy and Dysphagia.
J Neurosci Nurs
; 48(1): 42-51, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26720320