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1.
A 3-Mb region for the familial hemiplegic migraine locus on 19p13.1-p13.2: exclusion of PRKCSH as a candidate gene. Dutch Migraine Genetic Research Group.
Eur J Hum Genet
; 4(6): 321-8, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9043864
2.
Variable clinical expression of mutations in the P/Q-type calcium channel gene in familial hemiplegic migraine. Dutch Migraine Genetics Research Group.
Neurology
; 50(4): 1105-10, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9566402
3.
Involvement of the CACNA1A gene containing region on 19p13 in migraine with and without aura.
Neurology
; 56(8): 1028-32, 2001 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11320173
4.
Chromosomal localization of the 5-HT1F receptor gene: no evidence for involvement in response to sumatriptan in migraine patients.
Am J Med Genet
; 77(5): 415-20, 1998 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9632173
5.
Hyperekplexia-like syndromes without mutations in the GLRA1 gene.
Clin Neurol Neurosurg
; 99(3): 172-8, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9350397
6.
Hyperekplexia phenotype due to compound heterozygosity for GLRA1 gene mutations.
Ann Neurol
; 46(4): 634-8, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10514101
7.
Wolff Award 1997. Involvement of a Ca2+ channel gene in familial hemiplegic migraine and migraine with and without aura. Dutch Migraine Genetics Research Group.
Headache
; 37(8): 479-85, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9329229
8.
5-HT1B receptor polymorphism and clinical response to sumatriptan.
Headache
; 38(4): 288-91, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9595868
9.
Assignment of the porcine loci for MYOD1 to chromosome 2 and MYF5 to chromosome 5.
Anim Genet
; 28(1): 37-8, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9124704
10.
Familial hemiplegic migraine: involvement of a calcium neuronal channel.
Neurologia
; 12 Suppl 5: 31-7, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9436352
11.
Abnormal transmitter release at neuromuscular junctions of mice carrying the tottering alpha(1A) Ca(2+) channel mutation.
Brain
; 123 Pt 3: 463-71, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10686170
12.
Alternating hemiplegia of childhood: no mutations in the familial hemiplegic migraine CACNA1A gene.
Cephalalgia
; 20(8): 696-700, 2000 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11167897
13.
Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4.
Cell
; 87(3): 543-52, 1996 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8898206
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