Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and preclinical development of AR453588 as an anti-diabetic glucokinase activator.
Bioorg Med Chem
; 28(1): 115232, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31818630
2.
A high density CHO-S transient transfection system: Comparison of ExpiCHO and Expi293.
Protein Expr Purif
; 134: 38-46, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28342833
3.
Highly potent and selective 3-N-methylquinazoline-4(3H)-one based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(8): 1923-7, 2014 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24675381
4.
Imidazo[4,5-b]pyridine inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(21): 5896-9, 2013 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24042006
5.
Producing amyloid fibrils in vitro: A tool for studying AL amyloidosis.
Biochem Biophys Rep
; 34: 101442, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36875796
6.
Pyrazolopyridine inhibitors of B-Raf(V600E). Part 4: rational design and kinase selectivity profile of cell potent type II inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(19): 6237-41, 2012 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22954737
7.
The discovery of potent and selective pyridopyrimidin-7-one based inhibitors of B-RafV600E kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3387-91, 2012 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22534450
8.
Non-oxime inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1243-7, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21251822
9.
Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5533-7, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802293
10.
Novel Series of Potent Glucokinase Activators Leading to the Discovery of AM-2394.
ACS Med Chem Lett
; 7(7): 714-8, 2016 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27437083
11.
Discovery of 2-pyridylureas as glucokinase activators.
J Med Chem
; 57(19): 8180-6, 2014 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25203462
12.
Identification of a new class of glucokinase activators through structure-based design.
J Med Chem
; 56(19): 7669-78, 2013 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24015910
13.
Potent and selective aminopyrimidine-based B-Raf inhibitors with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties.
J Med Chem
; 55(6): 2869-81, 2012 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22335519
14.
Pyrazolopyridine Inhibitors of B-Raf(V600E). Part 1: The Development of Selective, Orally Bioavailable, and Efficacious Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 2(5): 342-7, 2011 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900315
15.
Crystal structure of human AKT1 with an allosteric inhibitor reveals a new mode of kinase inhibition.
PLoS One
; 5(9): e12913, 2010 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20886116
16.
ARRY-520, a novel KSP inhibitor with potent activity in hematological and taxane-resistant tumor models.
Anticancer Res
; 29(11): 4373-80, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20032381
17.
The structure of Aip1p, a WD repeat protein that regulates Cofilin-mediated actin depolymerization.
J Biol Chem
; 278(36): 34373-9, 2003 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12807914
18.
Structures of the yeast ribonucleotide reductase Rnr2 and Rnr4 homodimers.
Biochemistry
; 43(24): 7736-42, 2004 Jun 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15196016
19.
Variable coordination geometries at the diiron(II) active site of ribonucleotide reductase R2.
J Am Chem Soc
; 125(51): 15822-30, 2003 Dec 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14677973
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