Detalles de la búsqueda
1.
National survey of Japanese patients with mevalonate kinase deficiency reveals distinctive genetic and clinical characteristics.
Mod Rheumatol
; 29(1): 181-187, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29451047
2.
Pulmonary hypertension related to hereditary folate malabsorption in an infant.
Pediatr Int
; 62(9): 1119-1120, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32893915
3.
A 6-year-old girl diagnosed with mevalonate kinase deficiency who had hydrops fetalis and neonatal-onset cholestasis.
Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi
; 40(2): 131-137, 2017.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-28603204
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