Detalles de la búsqueda
1.
An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers.
Breast Cancer Res
; 17: 61, 2015 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25925750
2.
De novo germline pathogenic variant in Lynch Syndrome: A rare event or the tip of the iceberg?
Tumori
; 110(1): 69-73, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37691472
3.
Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Mol Genet
; 20(16): 3304-21, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21593217
4.
Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer.
Breast Cancer Res
; 13(2): R40, 2011 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21466675
5.
Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.
Breast Cancer Res
; 13(6): R110, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22053997
6.
The CASP8 rs3834129 polymorphism and breast cancer risk in BRCA1 mutation carriers.
Breast Cancer Res Treat
; 125(3): 855-60, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20652397
7.
Evidence for a link between TNFRSF11A and risk of breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 129(3): 947-54, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21541702
8.
Evaluation of SNPs in miR-146a, miR196a2 and miR-499 as low-penetrance alleles in German and Italian familial breast cancer cases.
Hum Mutat
; 31(1): E1052-7, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19847796
9.
Four new cases of double heterozygosity for BRCA1 and BRCA2 gene mutations: clinical, pathological, and family characteristics.
Breast Cancer Res Treat
; 124(1): 251-8, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20373018
10.
The SNP rs895819 in miR-27a is not associated with familial breast cancer risk in Italians.
Breast Cancer Res Treat
; 133(2): 805-7, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22415478
11.
Met proto-oncogene juxtamembrane rare variations in mouse and humans: differential effects of Arg and Cys alleles on mouse lung tumorigenesis.
Oncogene
; 24(6): 1084-90, 2005 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15592501
12.
SCCA2-like serpins mediate genetic predisposition to skin tumors.
Cancer Res
; 63(8): 1871-5, 2003 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12702576
13.
Mutation detection rates associated with specific selection criteria for BRCA1/2 testing in 1854 high-risk families: A monocentric Italian study.
Eur J Intern Med
; 32: 65-71, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27062684
14.
Characterization of an Italian founder mutation in the RING-finger domain of BRCA1.
PLoS One
; 9(2): e86924, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24516540
15.
Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
J Natl Cancer Inst
; 103(2): 105-16, 2011 Jan 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21169536
16.
Common breast cancer susceptibility alleles and the risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: implications for risk prediction.
Cancer Res
; 70(23): 9742-54, 2010 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21118973
17.
Inhibition of both skin and lung tumorigenesis by Car-R mouse-derived cancer modifier loci.
Int J Cancer
; 97(5): 580-3, 2002 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11807781
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