Detalles de la búsqueda
1.
CCDC66 mutations are associated with high myopia through affected cell mitosis.
J Med Genet
; 61(3): 262-269, 2024 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37852749
2.
Exome sequencing-aided precise diagnosis of four families with type I Stickler syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 12(1): e2331, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38073514
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