Detalles de la búsqueda
1.
AP-1 and AP-3 mediate sorting of melanosomal and lysosomal membrane proteins into distinct post-Golgi trafficking pathways.
Traffic
; 9(7): 1157-72, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18410487
2.
Molecular basis of multiple sulfatase deficiency, mucolipidosis II/III and Niemann-Pick C1 disease - Lysosomal storage disorders caused by defects of non-lysosomal proteins.
Biochim Biophys Acta
; 1793(4): 710-25, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19124046
3.
Differential involvement of the extracellular 6-O-endosulfatases Sulf1 and Sulf2 in brain development and neuronal and behavioural plasticity.
J Cell Mol Med
; 13(11-12): 4505-21, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20394677
4.
Phosphorylation of the AP2 mu subunit by AAK1 mediates high affinity binding to membrane protein sorting signals.
J Cell Biol
; 156(5): 791-5, 2002 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11877457
5.
Targeted disruption of the mouse phosphomannomutase 2 gene causes early embryonic lethality.
Mol Cell Biol
; 26(15): 5615-20, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16847317
6.
Molecular analysis of SUMF1 mutations: stability and residual activity of mutant formylglycine-generating enzyme determine disease severity in multiple sulfatase deficiency.
Hum Mutat
; 29(1): 205, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18157819
7.
Paralog of the formylglycine-generating enzyme--retention in the endoplasmic reticulum by canonical and noncanonical signals.
FEBS J
; 275(6): 1118-30, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18266766
8.
Thyroid functions of mouse cathepsins B, K, and L.
J Clin Invest
; 111(11): 1733-45, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12782676
9.
Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId.
J Clin Invest
; 109(6): 725-33, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11901181
10.
Heparan sulfate 6-O-endosulfatases: discrete in vivo activities and functional co-operativity.
Biochem J
; 400(1): 63-73, 2006 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16901266
11.
Role of LAMP-2 in lysosome biogenesis and autophagy.
Mol Biol Cell
; 13(9): 3355-68, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12221139
12.
Disturbed cholesterol traffic but normal proteolytic function in LAMP-1/LAMP-2 double-deficient fibroblasts.
Mol Biol Cell
; 15(7): 3132-45, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15121881
13.
Neurocognitive and psychotiform behavioral alterations and enhanced hippocampal long-term potentiation in transgenic mice displaying neuropathological features of human alpha-mannosidosis.
J Neurosci
; 25(28): 6539-49, 2005 Jul 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-16014715
14.
Molecular characterization of the hypothetical 66.3-kDa protein in mouse: lysosomal targeting, glycosylation, processing and tissue distribution.
FEBS Lett
; 580(24): 5747-52, 2006 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17007843
15.
Autophagic vacuoles with sarcolemmal features delineate Danon disease and related myopathies.
J Neuropathol Exp Neurol
; 64(6): 513-22, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15977643
16.
Eukaryotic formylglycine-generating enzyme catalyses a monooxygenase type of reaction.
FEBS J
; 282(17): 3262-74, 2015 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-26077311
17.
The human SUMF1 gene, required for posttranslational sulfatase modification, defines a new gene family which is conserved from pro- to eukaryotes.
Gene
; 316: 47-56, 2003 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14563551
18.
Unimpaired allorejection of cells deficient for the mannose 6-phosphate receptors Mpr300 and Mpr46.
Transplantation
; 78(5): 758-61, 2004 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15371683
19.
Identification of formylglycine in sulfatases by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry.
J Mass Spectrom
; 38(1): 80-6, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12526009
20.
Identification of the putative mannose 6-phosphate receptor (MPR 46) protein in the invertebrate mollusc.
Biosci Rep
; 22(5-6): 513-21, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12635848