Detalhe da pesquisa
1.
Non-Synonymous variants in premelanosome protein (PMEL) cause ocular pigment dispersion and pigmentary glaucoma.
Hum Mol Genet
; 28(8): 1298-1311, 2019 04 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30561643
2.
Diagnostic genetic testing for patients with bilateral optic neuropathy and comparison of clinical features according to OPA1 mutation status.
Mol Vis
; 23: 548-560, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28848318
3.
Retinopathy Regression with Treat and Extend Ranibizumab for Diabetic Macular Edema.
Ophthalmology
; 125(8): 1304-1306, 2018 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29729809
4.
Angiopoietin receptor TEK mutations underlie primary congenital glaucoma with variable expressivity.
J Clin Invest
; 126(7): 2575-87, 2016 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27270174
5.
Genetics of Primary Inherited Disorders of the Optic Nerve: Clinical Applications.
Cold Spring Harb Perspect Med
; 5(7): a017277, 2015 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26134840
6.
Carrier frequency of CYP1B1 mutations in the United States (an American Ophthalmological Society thesis).
Trans Am Ophthalmol Soc
; 112: 94-102, 2014 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25646030