Detalhe da pesquisa
1.
Dynamics and genomic landscape of CD8+ T cells undergoing hepatic priming.
Nature
; 574(7777): 200-205, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31582858
2.
WFH State-of-the-art paper 2020: In vivo lentiviral vector gene therapy for haemophilia.
Haemophilia
; 27 Suppl 3: 122-125, 2021 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32537776
3.
Modulation of immune responses in lentiviral vector-mediated gene transfer.
Cell Immunol
; 342: 103802, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29735164
4.
Site-specific integration and tailoring of cassette design for sustainable gene transfer.
Nat Methods
; 8(10): 861-9, 2011 Aug 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21857672
5.
Hyperfunctional coagulation factor IX improves the efficacy of gene therapy in hemophilic mice.
Blood
; 120(23): 4517-20, 2012 Nov 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23043073
6.
GP64-pseudotyped lentiviral vectors target liver endothelial cells and correct hemophilia A mice.
EMBO Mol Med
; 16(6): 1427-1450, 2024 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38684862
7.
Hepatocyte-targeted expression by integrase-defective lentiviral vectors induces antigen-specific tolerance in mice with low genotoxic risk.
Hepatology
; 53(5): 1696-707, 2011 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21520180
8.
In vivo generation of CAR T cells in the presence of human myeloid cells.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 26: 144-156, 2022 Sep 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35795778
9.
Liver-directed lentiviral gene therapy corrects hemophilia A mice and achieves normal-range factor VIII activity in non-human primates.
Nat Commun
; 13(1): 2454, 2022 05 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35508619
10.
In vivo delivery of a microRNA-regulated transgene induces antigen-specific regulatory T cells and promotes immunologic tolerance.
Blood
; 114(25): 5152-61, 2009 Dec 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19794140
11.
In vivo Gene Therapy to the Liver and Nervous System: Promises and Challenges.
Front Med (Lausanne)
; 8: 774618, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35118085
12.
Therapeutic liver repopulation by transient acetaminophen selection of gene-modified hepatocytes.
Sci Transl Med
; 13(597)2021 06 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34108249
13.
Retrieval of vector integration sites from cell-free DNA.
Nat Med
; 27(8): 1458-1470, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34140705
14.
Laboratory-Scale Lentiviral Vector Production and Purification for Enhanced Ex Vivo and In Vivo Genetic Engineering.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 19: 411-425, 2020 Dec 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33294490
15.
LSpECifying transgene expression.
Mol Ther Nucleic Acids
; 35(1): 102144, 2024 Mar 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38384446
16.
Regenerative medicine: the red planet for clinicians.
Intern Emerg Med
; 14(6): 911-921, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31203564
17.
Phagocytosis-shielded lentiviral vectors improve liver gene therapy in nonhuman primates.
Sci Transl Med
; 11(493)2019 05 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31118293
18.
Genome editing for scalable production of alloantigen-free lentiviral vectors for in vivo gene therapy.
EMBO Mol Med
; 9(11): 1558-1573, 2017 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28835507
19.
Insulin B chain 9-23 gene transfer to hepatocytes protects from type 1 diabetes by inducing Ag-specific FoxP3+ Tregs.
Sci Transl Med
; 7(289): 289ra81, 2015 May 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26019217
20.
Liver-directed lentiviral gene therapy in a dog model of hemophilia B.
Sci Transl Med
; 7(277): 277ra28, 2015 Mar 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25739762