Detalhe da pesquisa
1.
Genotype-phenotype characterization in 13 individuals with chromosome Xp11.22 duplications.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 967-77, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26692240
2.
A de novo deletion of CALN1 in a male with a bilateral diaphragmatic defect does not definitely cause this malformation.
Am J Med Genet A
; 155A(5): 1196-201, 2011 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21480483