Detalhe da pesquisa
1.
Structure of the essential inner membrane lipopolysaccharide-PbgA complex.
Nature
; 584(7821): 479-483, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32788728
2.
Deletion of a previously uncharacterized lipoprotein lirL confers resistance to an inhibitor of type II signal peptidase in Acinetobacter baumannii.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(38): e2123117119, 2022 09 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36099298
3.
Optimization of globomycin analogs as novel gram-negative antibiotics.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(20): 127419, 2020 10 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32768648
4.
Discovery of a class of highly potent Janus Kinase 1/2 (JAK1/2) inhibitors demonstrating effective cell-based blockade of IL-13 signaling.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1522-1531, 2019 06 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30981576
5.
4-Aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidines as non-covalent inhibitors of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(2): 534-539, 2016 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26639762
6.
Lipid Tales: Optimizing Arylomycin Membrane Anchors.
ACS Med Chem Lett
; 14(11): 1524-1530, 2023 Nov 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37974942
7.
Discovery of GDC-0077 (Inavolisib), a Highly Selective Inhibitor and Degrader of Mutant PI3Kα.
J Med Chem
; 65(24): 16589-16621, 2022 12 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36455032
8.
RTK-Dependent Inducible Degradation of Mutant PI3Kα Drives GDC-0077 (Inavolisib) Efficacy.
Cancer Discov
; 12(1): 204-219, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34544753
9.
Structure-activity relationship (SAR) of the α-amino acid residue of potent tetrahydroisoquinoline (THIQ)-derived LFA-1/ICAM-1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 307-10, 2011 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21109434
10.
Discovery of tetrahydroisoquinoline (THIQ) derivatives as potent and orally bioavailable LFA-1/ICAM-1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5269-73, 2010 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20655213
11.
Monomeric Targeted Protein Degraders.
J Med Chem
; 63(20): 11330-11361, 2020 10 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32352776
12.
Unstable Mechanisms of Resistance to Inhibitors of Escherichia coli Lipoprotein Signal Peptidase.
mBio
; 11(5)2020 09 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32900806
13.
2-Aminobenzimidazoles as potent Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5158-61, 2009 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19646866
14.
Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5186-9, 2008 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18790636
15.
Design and synthesis of 2-amino-pyrazolopyridines as Polo-like kinase 1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5648-52, 2008 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18793847
16.
Discovery of a potent and selective aurora kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4880-4, 2008 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18678489
17.
Structure of the Brachydanio rerio Polo-like kinase 1 (Plk1) catalytic domain in complex with an extended inhibitor targeting the adaptive pocket of the enzyme.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 64(Pt 8): 686-91, 2008 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18678933
18.
Pyridones as Highly Selective, Noncovalent Inhibitors of T790M Double Mutants of EGFR.
ACS Med Chem Lett
; 7(1): 100-4, 2016 Jan 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26819674
19.
Discovery of a Noncovalent, Mutant-Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor.
J Med Chem
; 59(19): 9080-9093, 2016 10 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27564586
20.
Noncovalent Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors: A Lead Optimization Case Study.
J Med Chem
; 58(22): 8877-95, 2015 Nov 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26455919