Detalhe da pesquisa
1.
Prognostic and Predictive Biomarkers in Gliomas.
Int J Mol Sci
; 22(19)2021 Sep 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34638714
2.
Potential Role of Methylation Marker in Glioma Supporting Clinical Decisions.
Int J Mol Sci
; 17(11)2016 Nov 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27834917
3.
Molecular mechanisms controlling CFTR gene expression in the airway.
J Cell Mol Med
; 16(6): 1321-30, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21895967
4.
Glioma 2021 WHO Classification: The Superiority of NGS Over IHC in Routine Diagnostics.
Mol Diagn Ther
; 26(6): 699-713, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36053463
5.
Multiple mechanisms influence regulation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene promoter.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 43(3): 334-41, 2010 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19855085
6.
Deletion of CFTR translation start site reveals functional isoforms of the protein in CF patients.
Cell Physiol Biochem
; 24(5-6): 335-46, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19910674
7.
RNA structure is a key regulatory element in pathological ATM and CFTR pseudoexon inclusion events.
Nucleic Acids Res
; 35(13): 4369-83, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17580311
8.
Differential gene methylation patterns in cancerous and noncancerous cells.
Oncol Rep
; 42(1): 43-54, 2019 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31115550
9.
Metarrestin, a perinucleolar compartment inhibitor, effectively suppresses metastasis.
Sci Transl Med
; 10(441)2018 05 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29769289
10.
Functional studies on the ATM intronic splicing processing element.
Nucleic Acids Res
; 33(13): 4007-15, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16030351
11.
The missing puzzle piece: splicing mutations.
Int J Clin Exp Pathol
; 6(12): 2675-82, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24294354
12.
Tumor suppression by collagen XV is independent of the restin domain.
Matrix Biol
; 31(5): 285-9, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22531369
13.
A KCNH2 branch point mutation causing aberrant splicing contributes to an explanation of genotype-negative long QT syndrome.
Heart Rhythm
; 6(2): 212-8, 2009 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19187913