Detalhe da pesquisa
1.
Contributions of common genetic variants to risk of schizophrenia among individuals of African and Latino ancestry.
Mol Psychiatry
; 25(10): 2455-2467, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31591465
2.
De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks.
Nature
; 506(7487): 179-84, 2014 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24463507
3.
A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia.
Nature
; 506(7487): 185-90, 2014 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24463508
4.
Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence.
N Engl J Med
; 371(26): 2477-87, 2014 Dec 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25426838
5.
Genome-wide significant locus for Research Diagnostic Criteria Schizoaffective Disorder Bipolar type.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(8): 767-771, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28851079
6.
Mutation intolerant genes and targets of FMRP are enriched for nonsynonymous alleles in schizophrenia.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(7): 724-731, 2017 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28719003
7.
De novo CNVs in bipolar affective disorder and schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 23(24): 6677-83, 2014 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25055870
8.
CNV analysis in a large schizophrenia sample implicates deletions at 16p12.1 and SLC1A1 and duplications at 1p36.33 and CGNL1.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1669-76, 2014 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24163246
9.
Structural basis of clade-specific HIV-1 neutralization by humanized anti-V3 monoclonal antibody KD-247.
FASEB J
; 29(1): 70-80, 2015 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25351987
10.
24/7 Neurocritical Care Nurse Practitioner Coverage Reduced Door-to-Needle Time in Stroke Patients Treated with Tissue Plasminogen Activator.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 25(5): 1148-1152, 2016 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26907680
11.
Discovery and statistical genotyping of copy-number variation from whole-exome sequencing depth.
Am J Hum Genet
; 91(4): 597-607, 2012 Oct 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23040492
12.
Analysis of copy number variations at 15 schizophrenia-associated loci.
Br J Psychiatry
; 204(2): 108-14, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24311552
13.
Cholesterol metabolism is required for intracellular hedgehog signal transduction in vivo.
PLoS Genet
; 7(9): e1002224, 2011 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21912524
14.
Lethal skeletal dysplasia in mice and humans lacking the golgin GMAP-210.
N Engl J Med
; 362(3): 206-16, 2010 Jan 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20089971
15.
zCall: a rare variant caller for array-based genotyping: genetics and population analysis.
Bioinformatics
; 28(19): 2543-5, 2012 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22843986
16.
A genome wide survey supports the involvement of large copy number variants in schizophrenia with and without intellectual disability.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 162B(8): 847-54, 2013 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24115684
17.
ENU mutagenesis in mice identifies candidate genes for hypogonadism.
Mamm Genome
; 23(5-6): 346-55, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22258617
18.
Agouti C57BL/6N embryonic stem cells for mouse genetic resources.
Nat Methods
; 6(7): 493-5, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19525957
19.
Concurrent Lpin1 and Nrcam mouse mutations result in severe peripheral neuropathy with transitory hindlimb paralysis.
J Neurosci
; 29(39): 12089-100, 2009 Sep 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19793967
20.
High resolution mapping and positional cloning of ENU-induced mutations in the Rw region of mouse chromosome 5.
BMC Genet
; 11: 106, 2010 Nov 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21118569