Detalhe da pesquisa
1.
Complete Khoisan and Bantu genomes from southern Africa.
Nature
; 463(7283): 943-7, 2010 Feb 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20164927
2.
Updates of the HbVar database of human hemoglobin variants and thalassemia mutations.
Nucleic Acids Res
; 42(Database issue): D1063-9, 2014 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24137000
3.
Evaluation of methods for detecting conversion events in gene clusters.
BMC Bioinformatics
; 12 Suppl 1: S45, 2011 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21342577
4.
Conversion events in gene clusters.
BMC Evol Biol
; 11: 226, 2011 Jul 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21798034
5.
HbVar database of human hemoglobin variants and thalassemia mutations: 2007 update.
Hum Mutat
; 28(2): 206, 2007 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17221864
6.
PhenCode: connecting ENCODE data with mutations and phenotype.
Hum Mutat
; 28(6): 554-62, 2007 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17326095
7.
Improvements to GALA and dbERGE II: databases featuring genomic sequence alignment, annotation and experimental results.
Nucleic Acids Res
; 33(Database issue): D466-70, 2005 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15608239
8.
EnteriX 2003: Visualization tools for genome alignments of Enterobacteriaceae.
Nucleic Acids Res
; 31(13): 3527-32, 2003 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12824359
9.
MultiPipMaker and supporting tools: Alignments and analysis of multiple genomic DNA sequences.
Nucleic Acids Res
; 31(13): 3518-24, 2003 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12824357
10.
Improvements in the HbVar database of human hemoglobin variants and thalassemia mutations for population and sequence variation studies.
Nucleic Acids Res
; 32(Database issue): D537-41, 2004 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14681476
11.
HbVar: A relational database of human hemoglobin variants and thalassemia mutations at the globin gene server.
Hum Mutat
; 19(3): 225-33, 2002 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11857738
12.
Galaxy tools to study genome diversity.
Gigascience
; 2(1): 17, 2013 Dec 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24377391
13.
Some phenotype association tools in Galaxy: looking for disease SNPs in a full genome.
Curr Protoc Bioinformatics
; Chapter 15: 15.2.1-15.2.27, 2012 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22948727
14.
Revealing mammalian evolutionary relationships by comparative analysis of gene clusters.
Genome Biol Evol
; 4(4): 586-601, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22454131
15.
Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach.
Nat Genet
; 43(4): 295-301, 2011 Mar 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21423179
16.
MultiPipMaker: a comparative alignment server for multiple DNA sequences.
Curr Protoc Bioinformatics
; Chapter 10: 10.4.1-10.4.14, 2010 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20521245
17.
MultiPipMaker: comparative alignment server for multiple DNA sequences.
Curr Protoc Bioinformatics
; Chapter 10: Unit10.4, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18428743
18.
Galaxy: a platform for interactive large-scale genome analysis.
Genome Res
; 15(10): 1451-5, 2005 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16169926
19.
PipMaker: a World Wide Web server for genomic sequence alignments.
Curr Protoc Bioinformatics
; Chapter 10: Unit 10.2, 2003 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18428692
20.
PipTools: a computational toolkit to annotate and analyze pairwise comparisons of genomic sequences.
Genomics
; 80(6): 681-90, 2002 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12504859