Detalhe da pesquisa
1.
Empagliflozin ameliorates vascular calcification in diabetic mice through inhibiting Bhlhe40-dependent NLRP3 inflammasome activation.
Acta Pharmacol Sin
; 45(4): 751-764, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38172306
2.
Upregulation of wild-type p53 by small molecule-induced elevation of NQO1 in non-small cell lung cancer cells.
Acta Pharmacol Sin
; 43(3): 692-702, 2022 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34035487
3.
A novel PRRX1 loss-of-function variation contributing to familial atrial fibrillation and congenital patent ductus arteriosus.
Genet Mol Biol
; 45(2): e20210378, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35377386
4.
Detection and functional characterization of a novel MEF2A variation responsible for familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 59(5): 955-963, 2021 04 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33554560
5.
SOX17 Loss-of-Function Mutation Underlying Familial Pulmonary Arterial Hypertension.
Int Heart J
; 62(3): 566-574, 2021 May 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33952808
6.
A New TBX5 Loss-of-Function Mutation Contributes to Congenital Heart Defect and Atrioventricular Block.
Int Heart J
; 61(4): 761-768, 2020 Jul 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32641638
7.
A novel TBX5 mutation predisposes to familial cardiac septal defects and atrial fibrillation as well as bicuspid aortic valve.
Genet Mol Biol
; 43(4): e20200142, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33306779
8.
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Heart Vessels
; 34(4): 658-668, 2019 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30390123
9.
A New ISL1 Loss-of-Function Mutation Predisposes to Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Int Heart J
; 60(5): 1113-1122, 2019 Sep 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31484864
10.
MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 56(3): 502-511, 2018 02 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28902616
11.
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation.
Int J Med Sci
; 15(13): 1564-1572, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30443179
12.
ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Heart Vessels
; 33(7): 722-732, 2018 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29445930
13.
A Novel MEF2C Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Pediatr Cardiol
; 39(4): 794-804, 2018 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29468350
14.
CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 55(9): 1417-1425, 2017 Aug 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28099117
15.
MEF2C loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Int J Med Sci
; 14(11): 1143-1153, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29104469
16.
TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus.
Int J Med Sci
; 14(4): 323-332, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28553164
17.
HAND1 Loss-of-Function Mutation Causes Tetralogy of Fallot.
Pediatr Cardiol
; 38(3): 547-557, 2017 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27942761
18.
Prevalence and Spectrum of NKX2-5 Mutations Associated With Sporadic Adult-Onset Dilated Cardiomyopathy.
Int Heart J
; 58(4): 521-529, 2017 Aug 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28690296
19.
Increased Expression of Caspase-12 After Experimental Subarachnoid Hemorrhage.
Neurochem Res
; 41(12): 3407-3416, 2016 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27718045
20.
TBX20 loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 54(2): 325-32, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26118961