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1.
Reticulon 2 deficiency results in an autosomal recessive distal motor neuropathy with lower limb spasticity.
Brain
; 2024 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38527963
2.
Thymic gene expression analysis reveals a potential link between HIF-1A and Th17/Treg imbalance in thymoma associated myasthenia gravis.
J Neuroinflammation
; 21(1): 126, 2024 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38734662
3.
Disease activity in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: association between circulating B-cell subsets, cytokine levels, and clinical outcomes.
Clin Exp Immunol
; 215(1): 65-78, 2024 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37638717
4.
Electrodiagnostic methods to verify Guillain-Barré syndrome subtypes in Istanbul: A prospective multicenter study.
J Peripher Nerv Syst
; 29(1): 72-81, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38291679
5.
Phenotypic features of RETREG1-related hereditary sensory autonomic neuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 28(3): 351-358, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37448294
6.
Disease activity in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: A comparative study of clinical and skin biopsy markers.
Muscle Nerve
; 66(6): 736-743, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36151750
7.
Phenotypical spectrum of SACS variants: Neuromuscular perspective of a complex neurodegenerative disorder.
Acta Neurol Scand
; 145(5): 619-626, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35130357
8.
The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice.
Mov Disord
; 36(7): 1676-1688, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33624863
9.
An Exploratory Study of Cognitive Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis.
Acta Neurol Scand
; 144(6): 640-646, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34322872
10.
Revisiting the complex architecture of ALS in Turkey: Expanding genotypes, shared phenotypes, molecular networks, and a public variant database.
Hum Mutat
; 41(8): e7-e45, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32579787
11.
The first biallelic missense mutation in the FXN gene in a consanguineous Turkish family with Charcot-Marie-Tooth-like phenotype.
Neurogenetics
; 21(1): 73-78, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31673878
12.
A novel homozygous FBXO38 variant causes an early-onset distal hereditary motor neuronopathy type IID.
J Hum Genet
; 64(11): 1141-1144, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31420593
13.
Adult-onset phenylketonuria with rapidly progressive dementia and parkinsonism.
Neurocase
; 22(3): 273-5, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26962957
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Orbital Myositis: An Underrecognized Clinical Syndrome with a Need of Management Guidelines.
Can J Neurol Sci
; 45(1): 121-125, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29334042
15.
A novel homozygous loss-of-function variant in SOD1 causing progressive spastic tetraplegia and axial hypotonia.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 24(5-6): 535-538, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36935613
16.
Thymoma patients with or without myasthenia gravis have increased Th17 cells, IL-17 production and ICOS expression.
J Neuroimmunol
; 381: 578129, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37329662
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Lumbar Spinal Stenosis: A Rare Presentation of Hereditary Transthyretin Amyloidosis.
Noro Psikiyatr Ars
; 59(1): 77-79, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35317495
18.
Cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome (canvas): an important cause of late-onset ataxia with unique clinical features.
Acta Neurol Belg
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34101140
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Genetic pain loss disorders.
Nat Rev Dis Primers
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35710757
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Clinical Features of the Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder.
Noro Psikiyatr Ars
; 58(1): 21-25, 2021 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-33795948