Detalles de la búsqueda
1.
Von Willebrand Factor (VWF) multiplex activity assay differentiation of type 1 von Willebrand Disease (VWD) and variant VWD.
Haemophilia
; 30(1): 161-168, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38013388
2.
Effect of Anticoagulant Therapy for 6 Weeks vs 3 Months on Recurrence and Bleeding Events in Patients Younger Than 21 Years of Age With Provoked Venous Thromboembolism: The Kids-DOTT Randomized Clinical Trial.
JAMA
; 327(2): 129-137, 2022 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35015038
3.
A treatment bridge for infants with hemophilia.
Blood
; 143(14): 1317-1318, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38573607
4.
Screening for von Willebrand disease does not impact posttonsillectomy bleeding in a low-risk population.
Pediatr Blood Cancer
; 68(12): e29371, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34606172
5.
Factor VIII prophylaxis effects outweigh other hemostasis contributors in predicting severe haemophilia A joint outcomes.
Haemophilia
; 25(5): 867-875, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31115111
6.
Clinical and laboratory variability in a cohort of patients diagnosed with type 1 VWD in the United States.
Blood
; 127(20): 2481-8, 2016 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26862110
7.
No increase in bleeding identified in type 1 VWD subjects with D1472H sequence variation.
Blood
; 121(18): 3742-4, 2013 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23520336
8.
VWF mutations and new sequence variations identified in healthy controls are more frequent in the African-American population.
Blood
; 119(9): 2135-40, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22197721
9.
Inhibitors of factor VIII in black patients with hemophilia.
N Engl J Med
; 360(16): 1618-27, 2009 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19369668
10.
Common VWF exon 28 polymorphisms in African Americans affecting the VWF activity assay by ristocetin cofactor.
Blood
; 116(2): 280-6, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20231421
11.
Evaluating for Suspected Child Abuse: Conditions That Predispose to Bleeding.
Pediatrics
; 150(4)2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36120799
12.
Ristocetin dependent cofactor activity in von Willebrand disease diagnosis: Limitations of relying on a single measure.
Res Pract Thromb Haemost
; 6(7): e12807, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36381287
13.
Evaluation for Bleeding Disorders in Suspected Child Abuse.
Pediatrics
; 150(4)2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180615
14.
Laboratory variability in the diagnosis of type 2 VWD variants.
J Thromb Haemost
; 19(1): 131-138, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33049112
15.
Prophylaxis versus episodic treatment to prevent joint disease in boys with severe hemophilia.
N Engl J Med
; 357(6): 535-44, 2007 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17687129
16.
Low VWF levels in children and lack of association with bleeding in children undergoing tonsillectomy.
Blood Adv
; 4(1): 100-105, 2020 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31905240
17.
One year follow-up of children and adolescents with chronic immune thrombocytopenic purpura (ITP) treated with rituximab.
Pediatr Blood Cancer
; 52(2): 259-62, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18937333
18.
Recombinant tissue plasminogen activator may reduce frequency of central venous access device infection in hemophilia patients undergoing immune tolerance therapy.
Pediatr Blood Cancer
; 50(3): 627-9, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17143876
19.
Von Willebrand disease in the United States: perspective from the Zimmerman program.
Ann Blood
; 32018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30135959
20.
Clinical uses of plasma and plasma fractions: plasma-derived products for hemophilias A and B, and for von Willebrand disease.
Best Pract Res Clin Haematol
; 19(1): 35-49, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16377540