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1.
J Org Chem ; 80(14): 7266-74, 2015 Jul 17.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26057617

RESUMEN

Here, we report accessing small 3-fluoropyrrolidines and 3,3-difluoropyrrolidines through a 1,3-dipolar cycloaddition with a simple azomethine ylide and a variety of vinyl fluorides and vinyl difluorides. We demonstrate that vinyl fluorides within α,ß-unsaturated, styrenyl and even enol ether systems can participate in the cycloaddition reaction. The vinyl fluorides are relatively easy to synthesize through a variety of methods, making the 3-fluoropyrrolidines very accessible.


Asunto(s)
Compuestos Azo/química , Pirrolidinas/síntesis química , Tiosemicarbazonas/química , Reacción de Cicloadición , Estructura Molecular , Pirrolidinas/química , Estereoisomerismo
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