Detalles de la búsqueda
1.
Exploring the diversity of CFTR gene mutations in cystic fibrosis individuals of South Asia.
J Asthma
; 61(6): 511-519, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38153325
2.
Community Structure and Water Quality Assessment of Benthic Macroinvertebrates in Hongze Lake.
Bull Environ Contam Toxicol
; 112(4): 58, 2024 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38594479
3.
Prevalence of Human Papilloma virus in potentially malignant oral disorders is a risk factor for development of early dysplasia-A cytological investigation.
Pak J Med Sci
; 40(1Part-I): 101-109, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38196490
4.
OXGR1 is a candidate disease gene for human calcium oxalate nephrolithiasis.
Genet Med
; 25(3): 100351, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36571463
5.
PNPLA3 and TM6SF2 genetic variants and hepatic fibrosis and cirrhosis in Pakistani chronic hepatitis C patients: a genetic association study.
BMC Gastroenterol
; 22(1): 401, 2022 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36028802
6.
Interferon-λ rs12979860 genotype association with liver fibrosis in chronic hepatitis C (CHC) patients in the Pakistani population.
Arch Virol
; 166(4): 1047-1056, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33528661
7.
Osteopontin promoter polymorphisms and risk of urolithiasis: a candidate gene association and meta-analysis study.
BMC Med Genet
; 21(1): 172, 2020 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32842990
8.
TBC1D8B Mutations Implicate RAB11-Dependent Vesicular Trafficking in the Pathogenesis of Nephrotic Syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 30(12): 2338-2353, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31732614
9.
Gene panel sequencing identifies a likely monogenic cause in 7% of 235 Pakistani families with nephrolithiasis.
Hum Genet
; 138(3): 211-219, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30778725
10.
Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.
J Am Soc Nephrol
; 29(9): 2348-2361, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30143558
11.
In silico analysis of SIGMAR1 variant (rs4879809) segregating in a consanguineous Pakistani family showing amyotrophic lateral sclerosis without frontotemporal lobar dementia.
Neurogenetics
; 16(4): 299-306, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26205306
12.
Physiological and molecular mechanisms of the inhibitory effects of artemisinin on Microcystis aeruginosa and Chlorella pyrenoidosa.
J Hazard Mater
; 470: 134241, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38608594
13.
Screening of C. auris among Candida isolates from various tertiary care institutions in Lahore by VITEK 2 and real time PCR based molecular technique.
PLoS One
; 18(10): e0293390, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37874842
14.
Impacts of Partial Substitution of Chemical Fertilizer with Organic Fertilizer on Soil Organic Carbon Composition, Enzyme Activity, and Grain Yield in Wheat-Maize Rotation.
Life (Basel)
; 13(9)2023 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37763332
15.
Investigating Students' Perceptions towards Artificial Intelligence in Medical Education.
Healthcare (Basel)
; 11(9)2023 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37174840
16.
Genetic Alterations, DNA Methylation, Alloantibodies and Phenotypic Heterogeneity in Type III von Willebrand Disease.
Genes (Basel)
; 13(6)2022 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35741733
17.
Delineating Novel and Known Pathogenic Variants in TYR, OCA2 and HPS-1 Genes in Eight Oculocutaneous Albinism (OCA) Pakistani Families.
Genes (Basel)
; 13(3)2022 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35328057
18.
Association of serotonin system-related genes with homicidal behavior and criminal aggression in a prison population of Pakistani Origin.
Sci Rep
; 11(1): 1670, 2021 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462318
19.
Recessive NOS1AP variants impair actin remodeling and cause glomerulopathy in humans and mice.
Sci Adv
; 7(1)2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523862
20.
Two homozygous missense mutations in ITGB3 gene as a cause of Glanzmann Thrombasthenia in four consanguineous Pakistani pedigrees.
Int J Lab Hematol
; 42(5): 628-635, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32558238