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1.
Molecular characterization of a large cohort of mucopolysaccharidosis patients: Iran Mucopolysaccharidosis RE-diagnosis study (IMPRESsion).
Hum Mutat
; 43(4): e1-e23, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35005816
2.
Estrogen replacement therapy: effects of starting age on final height of girls with chronic kidney disease and short stature.
BMC Pediatr
; 22(1): 355, 2022 06 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35729519
3.
The prevalence of zinc deficiency in morbidly obese patients before and after different types of bariatric surgery.
BMC Endocr Disord
; 21(1): 107, 2021 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34030687
4.
Inherited non-alcoholic fatty liver disease and dyslipidemia due to monoallelic ABHD5 mutations.
J Hepatol
; 71(2): 366-370, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30954460
5.
Vaginal bleeding imitated rape in a 6-year old girl, a case report about granulosa cell tumor as a reason of peripheral precocious puberty.
Int J Surg Case Rep
; 117: 109546, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38513413
6.
Pseudodendritic keratitis in citrullinemia; a report of an unusual and novel ocular finding in this metabolic disorder.
Am J Ophthalmol Case Rep
; 34: 102044, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38601192
7.
A Novel Mutation in the OXCT1 Gene Causing Succinyl-CoA:3-Ketoacid CoA Transferase (SCOT) Deficiency Starting with Neurologic Manifestations.
Iran J Child Neurol
; 17(2): 127-133, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37091464
8.
Methenyltetrahydrofolate synthease deficiency (MTHFS deficiency): Novel mutation and brain MRI findings: A case report and glance to other cases.
Clin Neurol Neurosurg
; 215: 107153, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35219051
9.
Placenta derived Mesenchymal Stem Cells transplantation in Type 1 diabetes: preliminary report of phase 1 clinical trial.
J Diabetes Metab Disord
; 20(2): 1179-1189, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34900770
10.
Revision of sex hormone replacement therapy for CKD Pediatric cases.
J Diabetes Metab Disord
; 22(1): 897-898, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37255786
11.
Evaluation of near final height in boys with constitutional delay in growth and puberty.
Endocr Connect
; 7(3): 456-459, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29459422
12.
A New Case of Chanarin-Dorfman Syndrome with a Novel Deletion in ABHD5 Gene
Iran Biomed J
; 22(6): 415-9, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29475365
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