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1.
Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism.
Cell
; 180(3): 568-584.e23, 2020 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31981491
2.
Systematic evaluation of genome sequencing for the diagnostic assessment of autism spectrum disorder and fetal structural anomalies.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1454-1469, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37595579
3.
Cntnap2-dependent molecular networks in autism spectrum disorder revealed through an integrative multi-omics analysis.
Mol Psychiatry
; 28(2): 810-821, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36253443
4.
Non-coding de novo mutations in chromatin interactions are implicated in autism spectrum disorder.
Mol Psychiatry
; 27(11): 4680-4694, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35840799
5.
Characterization of De Novo Promoter Variants in Autism Spectrum Disorder with Massively Parallel Reporter Assays.
Int J Mol Sci
; 24(4)2023 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36834916
6.
An integrative analysis of non-coding regulatory DNA variations associated with autism spectrum disorder.
Mol Psychiatry
; 24(11): 1707-1719, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703944
7.
Whole-genome doubling is a double-edged sword: the heterogeneous role of whole-genome doubling in various cancer types.
BMB Rep
; 57(3): 125-134, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38449300
8.
CWAS-Plus: Estimating category-wide association of rare noncoding variation from whole-genome sequencing data with cell-type-specific functional data.
medRxiv
; 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38699372
9.
Angiopoietin-2-Dependent Spatial Vascular Destabilization Promotes T-cell Exclusion and Limits Immunotherapy in Melanoma.
Cancer Res
; 83(12): 1968-1983, 2023 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37093870
10.
Dysregulation of the Wnt/ß-catenin signaling pathway via Rnf146 upregulation in a VPA-induced mouse model of autism spectrum disorder.
Exp Mol Med
; 55(8): 1783-1794, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37524878
11.
A Cre-dependent massively parallel reporter assay allows for cell-type specific assessment of the functional effects of non-coding elements in vivo.
Commun Biol
; 6(1): 1151, 2023 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37953348
12.
Infantile esotropia in a family with TUBB3 mutation associated congenital fibrosis of extraocular muscles.
Ophthalmic Genet
; 43(5): 716-719, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35765833
13.
Brief Report: Risk Variants Could Inform Early Neurodevelopmental Outcome in Children with Developmental Disabilities.
J Autism Dev Disord
; 2022 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36071318
14.
Chronic skin ultraviolet irradiation induces transcriptomic changes associated with microglial dysfunction in the hippocampus.
Mol Brain
; 15(1): 102, 2022 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36544212
15.
Augmentation of the RNA m6A reader signature is associated with poor survival by enhancing cell proliferation and EMT across cancer types.
Exp Mol Med
; 54(7): 906-921, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35794212
16.
High-throughput characterization of the role of non-B DNA motifs on promoter function.
Cell Genom
; 2(4)2022 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35573091
17.
Genetic architecture of autism spectrum disorder: Lessons from large-scale genomic studies.
Neurosci Biobehav Rev
; 128: 244-257, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34166716
18.
Ferroptosis-Related Genes in Neurodevelopment and Central Nervous System.
Biology (Basel)
; 10(1)2021 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33419148
19.
Integrative Multi-Omics Approaches in Cancer Research: From Biological Networks to Clinical Subtypes.
Mol Cells
; 44(7): 433-443, 2021 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34238766
20.
Identification of Possible Risk Variants of Familial Strabismus Using Exome Sequencing Analysis.
Genes (Basel)
; 12(1)2021 01 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33435129