Detalles de la búsqueda
1.
Context-specific emergence and growth of the SARS-CoV-2 Delta variant.
Nature
; 610(7930): 154-160, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35952712
2.
Genomic reconstruction of the SARS-CoV-2 epidemic in England.
Nature
; 600(7889): 506-511, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34649268
3.
Assessing transmissibility of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 in England.
Nature
; 593(7858): 266-269, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33767447
4.
Evidence for 28 genetic disorders discovered by combining healthcare and research data.
Nature
; 586(7831): 757-762, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057194
5.
Covid-19 Vaccine Effectiveness against the Omicron (B.1.1.529) Variant.
N Engl J Med
; 386(16): 1532-1546, 2022 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35249272
6.
De novo mutations in regulatory elements in neurodevelopmental disorders.
Nature
; 555(7698): 611-616, 2018 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29562236
7.
Common genetic variants contribute to risk of rare severe neurodevelopmental disorders.
Nature
; 562(7726): 268-271, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258228
8.
Publisher Correction: Genomic reconstruction of the SARS CoV-2 epidemic in England.
Nature
; 606(7915): E18, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35701578
9.
Fine-mapping inflammatory bowel disease loci to single-variant resolution.
Nature
; 547(7662): 173-178, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28658209
10.
Open Targets Genetics: systematic identification of trait-associated genes using large-scale genetics and functional genomics.
Nucleic Acids Res
; 49(D1): D1311-D1320, 2021 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33045747
11.
Exome-wide assessment of the functional impact and pathogenicity of multinucleotide mutations.
Genome Res
; 29(7): 1047-1056, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31227601
12.
Pathogenicity and selective constraint on variation near splice sites.
Genome Res
; 29(2): 159-170, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30587507
13.
Correction: Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 15(5): e1008190, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31145742
14.
HLA-DQA1*05 Carriage Associated With Development of Anti-Drug Antibodies to Infliximab and Adalimumab in Patients With Crohn's Disease.
Gastroenterology
; 158(1): 189-199, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31600487
15.
Using human genetics to make new medicines.
Nat Rev Genet
; 16(10): 561-2, 2015 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26370900
16.
The UK10K project identifies rare variants in health and disease.
Nature
; 526(7571): 82-90, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26367797
17.
Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 14(5): e1007329, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29795570
18.
Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability.
Nature
; 498(7453): 232-5, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23698362
19.
The zebrafish reference genome sequence and its relationship to the human genome.
Nature
; 496(7446): 498-503, 2013 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23594743
20.
Association of Genetic Variants in NUDT15 With Thiopurine-Induced Myelosuppression in Patients With Inflammatory Bowel Disease.
JAMA
; 321(8): 773-785, 2019 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30806694