Detalles de la búsqueda
1.
Missense variants in RPH3A cause defects in excitatory synaptic function and are associated with a clinically variable neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 25(11): 100922, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37403762
2.
Rabphilin-3A Drives Structural Modifications of Dendritic Spines Induced by Long-Term Potentiation.
Cells
; 11(10)2022 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35626653
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