Detalles de la búsqueda
1.
Acute myeloid leukaemia (FAB AML-M4Eo) with cryptic insertion of cbfb resulting in cbfb-Myh11 fusion.
Hematol Oncol
; 35(3): 385-389, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28906004
2.
Breakpoint heterogeneity in (2;3)(p15-23;q26) translocations involving EVI1 in myeloid hemopathies.
Blood Cells Mol Dis
; 54(2): 160-3, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25486926
3.
3q26/EVI1 rearrangements in myeloid hemopathies: a cytogenetic review.
Future Oncol
; 11(11): 1675-86, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26043219
4.
Hox gene dysregulation in acute myeloid leukemia.
Future Oncol
; 10(3): 475-95, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24559452
5.
Translocations involving 13q14 without associated deletion in chronic lymphoid leukaemia target DLEU2.
Br J Haematol
; 172(3): 467-9, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25960054
6.
Subtelomeric monosomy 11q and trisomy 16q in siblings and an unrelated child: molecular characterization of two der(11)t(11;16).
Am J Med Genet A
; 155A(9): 2281-7, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21834034
7.
Using bacterial artificial chromosomes in leukemia research: the experience at the university cytogenetics laboratory in Brest, France.
J Biomed Biotechnol
; 2011: 329471, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21274439
8.
Asian Population Is More Prone to Develop High-Risk Myelodysplastic Syndrome, Concordantly with Their Propensity to Exhibit High-Risk Cytogenetic Aberrations.
Cancers (Basel)
; 13(3)2021 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513838
9.
[An unusual placental tumor]. / Une tumeur placentaire inhabituelle.
Ann Pathol
; 30(5): 390-3, 2010 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21055528
10.
Difficult diagnosis and management of an heterokaryotypic monochorionic twin pregnancy with discordant fetal sex and 45,X/47,XYY karyotypes.
Fetal Pediatr Pathol
; 29(6): 424-30, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21043568
11.
Familial interstitial deletion of the short arm of chromosome 4 (p15.33-p16.3) characterized by molecular cytogenetic analysis.
Am J Med Genet A
; 146A(7): 899-903, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18302281
12.
Chromosome 20 deletions in myelodysplastic syndromes and Philadelphia-chromosome-negative myeloproliferative disorders: characterization by molecular cytogenetics of commonly deleted and retained regions.
Ann Hematol
; 87(7): 537-44, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18350294
13.
Immunoglobulin gene translocations in chronic lymphocytic leukemia: A report of 35 patients and review of the literature.
Mol Clin Oncol
; 4(5): 682-694, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27123263
14.
A French multicenter study of over 700 patients with 22q11 deletions diagnosed using FISH or aCGH.
Eur J Hum Genet
; 24(6): 844-51, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26508576
15.
Balanced transmission of a paternal complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 3, and 18.
Am J Med Genet A
; 152A(10): 2646-50, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20830794
16.
Distinct clonal anomalies involving RUNX1 in acute myeloid leukemia at diagnosis and after bone marrow transplantation.
Ann Hematol
; 89(12): 1277-81, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20352434
17.
MLL partner genes in secondary acute lymphoblastic leukemia: report of a new partner PRRC1 and review of the literature.
Leuk Res
; 38(11): 1316-9, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25205603
18.
Translocation t(2;7)(p11;q21) associated with the CDK6/IGK rearrangement is a rare but recurrent abnormality in B-cell lymphoproliferative malignancies.
Cancer Genet
; 207(3): 83-6, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24726269
19.
Molecular cytogenetic characterization of an 8p22-8p23.2 duplication derived from a maternal intrachromosomal insertion in a child with congenital heart malformation, delayed puberty, and learning disabilities.
Am J Med Genet A
; 146A(22): 2950-4, 2008 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18924175
20.
Double Inv(3)(q21q26), a rare but recurrent chromosomal abnormality in myeloid hemopathies.
Anticancer Res
; 33(2): 639-42, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23393360