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1.
Experimental evolution links post-transcriptional regulation to Leishmania fitness gain.
PLoS Pathog
; 18(3): e1010375, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35294501
2.
Germline CYBB mutations that selectively affect macrophages in kindreds with X-linked predisposition to tuberculous mycobacterial disease.
Nat Immunol
; 12(3): 213-21, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21278736
3.
Papuan mitochondrial genomes and the settlement of Sahul.
J Hum Genet
; 65(10): 875-887, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32483274
4.
A novel rare c.-39C>T mutation in the PROS1 5'UTR causing PS deficiency by creating a new upstream translation initiation codon.
Clin Sci (Lond)
; 134(10): 1181-1190, 2020 05 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-32426810
5.
Analysis with the exome array identifies multiple new independent variants in lipid loci.
Hum Mol Genet
; 25(18): 4094-4106, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27466198
6.
Assessment of the prognostic role of a 94-single nucleotide polymorphisms risk score in early breast cancer in the SIGNAL/PHARE prospective cohort: no correlation with clinico-pathological characteristics and outcomes.
Breast Cancer Res
; 19(1): 98, 2017 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28830573
7.
Major Loci on Chromosomes 8q and 3q Control Interferon γ Production Triggered by Bacillus Calmette-Guerin and 6-kDa Early Secretory Antigen Target, Respectively, in Various Populations.
J Infect Dis
; 213(7): 1173-9, 2016 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26690346
8.
A Case-Only Genome-Wide Interaction Study of Smoking and Bladder Cancer Risk: Results from the COBLAnCE Cohort.
Cancers (Basel)
; 15(17)2023 Aug 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37686494
9.
Accelerated genome sequencing with controlled costs for infants in intensive care units: a feasibility study in a French hospital network.
Eur J Hum Genet
; 30(5): 567-576, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34782754
10.
Fine-mapping of two differentiated thyroid carcinoma susceptibility loci at 2q35 and 8p12 in Europeans, Melanesians and Polynesians.
Oncotarget
; 12(5): 493-506, 2021 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33747362
11.
Mutations and variants of ONECUT1 in diabetes.
Nat Med
; 27(11): 1928-1940, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34663987
12.
Prediction of Breast Cancer Treatment-Induced Fatigue by Machine Learning Using Genome-Wide Association Data.
JNCI Cancer Spectr
; 4(5): pkaa039, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33490863
13.
Evidence of Austronesian Genetic Lineages in East Africa and South Arabia: Complex Dispersal from Madagascar and Southeast Asia.
Genome Biol Evol
; 11(3): 748-758, 2019 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30715341
14.
Genome-Wide Methylation Analysis Identifies Specific Epigenetic Marks In Severely Obese Children.
Sci Rep
; 7: 46311, 2017 04 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28387357
15.
A GWAS in uveal melanoma identifies risk polymorphisms in the CLPTM1L locus.
NPJ Genom Med
; 22017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28781888
16.
dUTPase (DUT) Is Mutated in a Novel Monogenic Syndrome With Diabetes and Bone Marrow Failure.
Diabetes
; 66(4): 1086-1096, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28073829
17.
Constitutional variants are not associated with HER2-positive breast cancer: results from the SIGNAL/PHARE clinical cohort.
NPJ Breast Cancer
; 3: 4, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28649644
18.
Genome-wide association study identifies multiple risk loci for renal cell carcinoma.
Nat Commun
; 8: 15724, 2017 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28598434
19.
GWAS in the SIGNAL/PHARE clinical cohort restricts the association between the FGFR2 locus and estrogen receptor status to HER2-negative breast cancer patients.
Oncotarget
; 7(47): 77358-77364, 2016 Nov 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-27764800
20.
Copy number variations alter methylation and parallel IGF2 overexpression in adrenal tumors.
Endocr Relat Cancer
; 22(6): 953-67, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26400872