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1.
Transcriptional Dysregulation Underlies Both Monogenic Arrhythmia Syndrome and Common Modifiers of Cardiac Repolarization.
Circulation
; 147(10): 824-840, 2023 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36524479
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High-Throughput Reclassification of SCN5A Variants.
Am J Hum Genet
; 107(1): 111-123, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533946
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Humoral and cellular immune responses to the SARS-CoV-2 BNT162b2 vaccine among a cohort of solid organ transplant recipients and healthy controls.
Transpl Infect Dis
; 24(1): e13772, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34905653
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Electrophysiologic and molecular mechanisms of a frameshift NPPA mutation linked with familial atrial fibrillation.
J Mol Cell Cardiol
; 132: 24-35, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31077706
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Genome-wide association and pathway analysis of left ventricular function after anthracycline exposure in adults.
Pharmacogenet Genomics
; 27(7): 247-254, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28542097
6.
Pre-existing Psychiatric Illness is Associated With Increased Risk of Recurrent Takotsubo Cardiomyopathy.
Psychosomatics
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| MEDLINE | ID: mdl-28602445
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| MEDLINE | ID: mdl-24727801
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Common SCN10A variants modulate PR interval and heart rate response during atrial fibrillation.
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; 16(4): 485-90, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24072447
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Response to Letter to the Editor: Psychiatric Disease Among Patients with Takotsubo Syndrome.
Psychosomatics
; 59(1): 102, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29150212
10.
A KCNJ8 mutation associated with early repolarization and atrial fibrillation.
Europace
; 14(10): 1428-32, 2012 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-22562657
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A new locus for autosomal dominant generalized epilepsy associated with mild mental retardation on chromosome 3p.
Epilepsia
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| MEDLINE | ID: mdl-21480884
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Augmented potassium current is a shared phenotype for two genetic defects associated with familial atrial fibrillation.
J Mol Cell Cardiol
; 48(1): 181-90, 2010 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-19646991
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Initial changes in peak aortic jet velocity and mean gradient predict progression to severe aortic stenosis.
Int J Cardiol Heart Vasc
; 30: 100592, 2020 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-32760781
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High-throughput discovery of trafficking-deficient variants in the cardiac potassium channel KV11.1.
Heart Rhythm
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| MEDLINE | ID: mdl-32522694
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Reappraisal of the role of the DRD3 gene in essential tremor.
Parkinsonism Relat Disord
; 14(6): 471-5, 2008 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-18316228
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Infantile onset of hereditary spastic paraplegia poorly predicts the genotype.
Pediatr Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-17560499
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Prognostic Significance of Early Rehospitalization After Takotsubo Cardiomyopathy.
Am J Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-28341357
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Mutations in GABRA1, GABRA5, GABRG2 and GABRD receptor genes are not a major factor in the pathogenesis of familial focal epilepsy preceded by febrile seizures.
Neurosci Lett
; 394(1): 74-8, 2006 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16256272
19.
Mutations in the GABRA1 and EFHC1 genes are rare in familial juvenile myoclonic epilepsy.
Epilepsy Res
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| MEDLINE | ID: mdl-16839746
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Genetic and clinical risk prediction model for postoperative atrial fibrillation.
Circ Arrhythm Electrophysiol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25567478