Detalles de la búsqueda
1.
Additive Effect of APOE Rare Variants on the Phenotype of Familial Hypercholesterolemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 43(7): e270-e278, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37128917
2.
APOE Molecular Spectrum in a French Cohort with Primary Dyslipidemia.
Int J Mol Sci
; 23(10)2022 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35628605
3.
A landscape of germ line mutations in a cohort of inherited bone marrow failure patients.
Blood
; 131(7): 717-732, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29146883
4.
An incomplete trafficking defect to the cell-surface leads to paradoxical thrombocytosis for human and murine MPL P106L.
Blood
; 128(26): 3146-3158, 2016 12 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28034873
5.
Presence of atypical thrombopoietin receptor (MPL) mutations in triple-negative essential thrombocythemia patients.
Blood
; 127(3): 333-42, 2016 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26450985
6.
Ikaros inhibits megakaryopoiesis through functional interaction with GATA-1 and NOTCH signaling.
Blood
; 121(13): 2440-51, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335373
7.
Hepatocyte nuclear factor 1alpha and beta control terminal differentiation and cell fate commitment in the gut epithelium.
Development
; 137(9): 1573-82, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20388655
8.
Thrombospondin-1 is not the major activator of TGF-ß1 in thrombopoietin-induced myelofibrosis.
Blood
; 117(1): 246-9, 2011 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20944070
9.
Bi-allelic inactivation of TCF1 in hepatic adenomas.
Nat Genet
; 32(2): 312-5, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12355088
10.
Clonal hematopoiesis driven by chromosome 1q/MDM4 trisomy defines a canonical route toward leukemia in Fanconi anemia.
Cell Stem Cell
; 30(2): 153-170.e9, 2023 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36736290
11.
Different impact of calreticulin mutations on human hematopoiesis in myeloproliferative neoplasms.
Oncogene
; 39(31): 5323-5337, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32572159
12.
Rare type 1-like and type 2-like calreticulin mutants induce similar myeloproliferative neoplasms as prevalent type 1 and 2 mutants in mice.
Oncogene
; 38(10): 1651-1660, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30846848
13.
Germline NPM1 mutations lead to altered rRNA 2'-O-methylation and cause dyskeratosis congenita.
Nat Genet
; 51(10): 1518-1529, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31570891
14.
Critical role of the HDAC6-cortactin axis in human megakaryocyte maturation leading to a proplatelet-formation defect.
Nat Commun
; 8(1): 1786, 2017 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29176689
15.
Biallelic inactivation of REV7 is associated with Fanconi anemia.
J Clin Invest
; 126(9): 3580-4, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27500492
16.
Specific association between alcohol intake, high grade of differentiation and 4q34-q35 deletions in hepatocellular carcinomas identified by high resolution allelotyping.
Oncogene
; 21(8): 1225-32, 2002 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11850842
17.
p19 INK4d controls hematopoietic stem cells in a cell-autonomous manner during genotoxic stress and through the microenvironment during aging.
Stem Cell Reports
; 3(6): 1085-102, 2014 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25458892
18.
[The activation of p53 in tumors: a promising strategy against cancer]. / Réactivation de p53 dans les tumeurs: une stratégie antitumorale prometteuse.
Med Sci (Paris)
; 23(6-7): 565-7, 2007.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17631822
19.
Biallelic inactivation of REV7 is associated with Fanconi anemia.
J Clin Invest
; 127(3): 1117, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28248207
20.
RUNX1-induced silencing of non-muscle myosin heavy chain IIB contributes to megakaryocyte polyploidization.
Nat Commun
; 3: 717, 2012 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22395608