Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide analysis of mitochondrial DNA copy number reveals loci implicated in nucleotide metabolism, platelet activation, and megakaryocyte proliferation.
Hum Genet
; 141(1): 127-146, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34859289
2.
Large trans-ethnic meta-analysis identifies AKR1C4 as a novel gene associated with age at menarche.
Hum Reprod
; 36(7): 1999-2010, 2021 06 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34021356
3.
Generalization and fine mapping of European ancestry-based central adiposity variants in African ancestry populations.
Int J Obes (Lond)
; 41(2): 324-331, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27867202
4.
GCKR and PPP1R3B identified as genome-wide significant loci for plasma lactate: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study.
Diabet Med
; 33(7): 968-75, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26433129
5.
Genetic contributions to variation in general cognitive function: a meta-analysis of genome-wide association studies in the CHARGE consortium (N=53949).
Mol Psychiatry
; 20(2): 183-92, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25644384
6.
Transethnic meta-analysis suggests genetic variation in the HEME pathway influences potassium response in patients treated with hydrochlorothiazide.
Pharmacogenomics J
; 15(2): 153-7, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25201287
7.
Hydrochlorothiazide-induced hyperuricaemia in the pharmacogenomic evaluation of antihypertensive responses study.
J Intern Med
; 276(5): 486-97, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24612202
8.
Genome-wide association analyses suggest NELL1 influences adverse metabolic response to HCTZ in African Americans.
Pharmacogenomics J
; 14(1): 35-40, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23400010
9.
Drug-gene interactions and the search for missing heritability: a cross-sectional pharmacogenomics study of the QT interval.
Pharmacogenomics J
; 14(1): 6-13, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23459443
10.
RYR3 gene polymorphisms and cardiovascular disease outcomes in the context of antihypertensive treatment.
Pharmacogenomics J
; 13(4): 330-4, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22664477
11.
Association of chromosome 12 locus with antihypertensive response to hydrochlorothiazide may involve differential YEATS4 expression.
Pharmacogenomics J
; 13(3): 257-63, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22350108
12.
Association of KCNJ1 variation with change in fasting glucose and new onset diabetes during HCTZ treatment.
Pharmacogenomics J
; 13(5): 430-6, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22907731
13.
DNA sequence diversity in a 9.7-kb region of the human lipoprotein lipase gene.
Nat Genet
; 19(3): 233-40, 1998 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9662394
14.
Genetic variation in the gene encoding calpain-10 is associated with type 2 diabetes mellitus.
Nat Genet
; 26(2): 163-75, 2000 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11017071
15.
A genome-wide search for human non-insulin-dependent (type 2) diabetes genes reveals a major susceptibility locus on chromosome 2.
Nat Genet
; 13(2): 161-6, 1996 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8640221
16.
Identification of allele-specific KIV-2 repeats and impact on Lp(a) measurements for cardiovascular disease risk.
bioRxiv
; 2023 Apr 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-37163057
17.
Transferability and fine-mapping of glucose and insulin quantitative trait loci across populations: CARe, the Candidate Gene Association Resource.
Diabetologia
; 55(11): 2970-84, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22893027
18.
The association of variants in the FTO gene with longitudinal body mass index profiles in non-Hispanic white children and adolescents.
Int J Obes (Lond)
; 36(1): 61-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21986706
19.
NOS1AP variant associated with incidence of type 2 diabetes in calcium channel blocker users in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study.
Diabetologia
; 53(3): 510-6, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19943157
20.
Genomic regions that influence plasma levels of inflammatory markers in hypertensive sibships.
J Hum Hypertens
; 22(2): 102-10, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17960170