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1.
J Med Chem ; 57(17): 7396-411, 2014 Sep 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25121964

RESUMEN

We describe the synthesis and characterization of 3-alkoxy-pyrrolo[1,2-b]pyrazolines as novel selective androgen receptor (AR) modulators that possess excellent physicochemical properties for transdermal administration. Compound 26 bound to human AR with an IC50 of 0.7 nM with great selectivity over other nuclear hormone receptors and potently activated AR in a C2C12 muscle cell reporter gene assay with an EC50 of 0.5 nM. It showed high aqueous solubility of 1.3 g/L at pH 7.4, and an in silico model as well as a customized parallel artificial membrane permeability assay indicated good skin permeation. Indeed, when measuring skin permeation through excised human skin, an excellent flux of 2 µg/(cm(2)·h) was determined without any permeation enhancers. In a 2 week Hershberger model using castrated rats, the compound showed dose-dependent effects fully restoring skeletal muscle weight at 0.3 mg/kg/day after subcutaneous administration with high selectivity over prostate stimulation.


Asunto(s)
Antagonistas de Receptores Androgénicos/química , Andrógenos/química , Compuestos de Azabiciclo/química , Pirazoles/química , Receptores Androgénicos/química , Administración Cutánea , Antagonistas de Receptores Androgénicos/metabolismo , Antagonistas de Receptores Androgénicos/farmacocinética , Andrógenos/metabolismo , Animales , Área Bajo la Curva , Compuestos de Azabiciclo/metabolismo , Compuestos de Azabiciclo/farmacocinética , Sitios de Unión , Unión Competitiva , Línea Celular , Fenómenos Químicos , Cristalografía por Rayos X , Humanos , Masculino , Tasa de Depuración Metabólica , Ratones , Modelos Químicos , Modelos Moleculares , Estructura Molecular , Estructura Terciaria de Proteína , Pirazoles/metabolismo , Pirazoles/farmacocinética , Ratas Wistar , Receptores Androgénicos/metabolismo , Piel/metabolismo
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