Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of meta-substituted arene bioisosteres from [3.1.1]propellane.
Nature
; 611(7937): 721-726, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36108675
2.
Structural Premise of Selective Deubiquitinase USP30 Inhibition by Small-Molecule Benzosulfonamides.
Mol Cell Proteomics
; 22(8): 100609, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37385347
3.
Discovery of FERM domain protein-protein interaction inhibitors for MSN and CD44 as a potential therapeutic approach for Alzheimer's disease.
J Biol Chem
; 299(12): 105382, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37866628
4.
RHO to the DOCK for GDP disembarking: Structural insights into the DOCK GTPase nucleotide exchange factors.
J Biol Chem
; 296: 100521, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33684443
5.
Covalent fragment-based ligand screening approaches for identification of novel ubiquitin proteasome system modulators.
Biol Chem
; 403(4): 391-402, 2022 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35191283
6.
Inhibition of the SUV4-20 H1 histone methyltransferase increases frataxin expression in Friedreich's ataxia patient cells.
J Biol Chem
; 295(52): 17973-17985, 2020 12 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33028632
7.
Targeting the Small GTPase Superfamily through Their Regulatory Proteins.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(16): 6342-6366, 2020 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30869179
8.
Rapid Covalent-Probe Discovery by Electrophile-Fragment Screening.
J Am Chem Soc
; 141(22): 8951-8968, 2019 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31060360
9.
An Activity-Based Probe Targeting Non-Catalytic, Highly Conserved Amino Acid Residues within Bromodomains.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(4): 1007-1012, 2019 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30589164
10.
Design, Synthesis and Characterization of Covalent KDM5 Inhibitors.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(2): 515-519, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30431220
11.
Structural analysis of human KDM5B guides histone demethylase inhibitor development.
Nat Chem Biol
; 12(7): 539-45, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27214403
12.
Bench-Stable Transfer Reagent Facilitates the Generation of Trifluoromethyl-sulfonimidamides.
J Org Chem
; 83(16): 9510-9516, 2018 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29932332
13.
Discovery of a novel allosteric inhibitor scaffold for polyadenosine-diphosphate-ribose polymerase 14 (PARP14) macrodomain 2.
Bioorg Med Chem
; 26(11): 2965-2972, 2018 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29567296
14.
CBP30, a selective CBP/p300 bromodomain inhibitor, suppresses human Th17 responses.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(34): 10768-73, 2015 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26261308
15.
Discovery of an MLLT1/3 YEATS Domain Chemical Probe.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(50): 16302-16307, 2018 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30288907
16.
Discovery of a Highly Selective Cell-Active Inhibitor of the Histone Lysine Demethylases KDM2/7.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(49): 15555-15559, 2017 12 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28976073
17.
Discovery of a PCAF Bromodomain Chemical Probe.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(3): 827-831, 2017 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27966810
18.
Development of chemical probes for the bromodomains of BRD7 and BRD9.
Drug Discov Today Technol
; 19: 73-80, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27769361
19.
RVX-208, an inhibitor of BET transcriptional regulators with selectivity for the second bromodomain.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(49): 19754-9, 2013 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24248379
20.
LP99: Discovery and Synthesis of the First Selective BRD7/9 Bromodomain Inhibitor.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(21): 6217-21, 2015 May 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25864491