Detalles de la búsqueda
1.
A subset of genomic alterations detected in rolandic epilepsies contains candidate or known epilepsy genes including GRIN2A and PRRT2.
Epilepsia
; 55(2): 370-8, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24372385
2.
Tubacin prevents neuronal migration defects and epileptic activity caused by rat Srpx2 silencing in utero.
Brain
; 136(Pt 8): 2457-73, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23831613
3.
Molecular networks implicated in speech-related disorders: FOXP2 regulates the SRPX2/uPAR complex.
Hum Mol Genet
; 19(24): 4848-60, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20858596
4.
The Epilepsy of Infancy With Migrating Focal Seizures: Identification of de novo Mutations of the KCNT2 Gene That Exert Inhibitory Effects on the Corresponding Heteromeric KNa1.1/KNa1.2 Potassium Channel.
Front Cell Neurosci
; 14: 1, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32038177
5.
In Utero Administration of Drugs Targeting Microglia Improves the Neurodevelopmental Outcome Following Cytomegalovirus Infection of the Rat Fetal Brain.
Front Cell Neurosci
; 12: 55, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29559892
6.
Lectin-like Ox-LDL receptor is expressed in human INT-407 intestinal cells: involvement in the transcytosis of pancreatic bile salt-dependent lipase.
Mol Biol Cell
; 14(7): 2861-75, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12857870
7.
Magnetofection™ of NMDA Receptor Subunits GluN1 and GluN2A Expression Vectors in Non-Neuronal Host Cells.
Methods Mol Biol
; 1677: 129-135, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28986869
8.
Functional Properties of Human NMDA Receptors Associated with Epilepsy-Related Mutations of GluN2A Subunit.
Front Cell Neurosci
; 11: 155, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28611597
9.
In vitro angiogenic effects of pancreatic bile salt-dependent lipase.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 25(2): 359-64, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15569825
10.
Cytomegalovirus Infection of the Rat Developing Brain In Utero Prominently Targets Immune Cells and Promotes Early Microglial Activation.
PLoS One
; 11(7): e0160176, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27472761
11.
Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy.
Eur J Hum Genet
; 24(12): 1761-1770, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27352968
12.
Pancreatic bile salt-dependent lipase induces smooth muscle cells proliferation.
Circulation
; 108(1): 86-91, 2003 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12821548
13.
Resistance to cisplatin-induced cell death conferred by the activity of organic anion transporting polypeptides (OATP) in human melanoma cells.
Pigment Cell Melanoma Res
; 26(4): 592-6, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23582189
14.
GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders.
Nat Genet
; 45(9): 1073-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23933818
15.
GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction.
Nat Genet
; 45(9): 1061-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23933820
16.
PRRT2 links infantile convulsions and paroxysmal dyskinesia with migraine.
Neurology
; 79(21): 2097-103, 2012 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23077017
17.
Mutations in the gene PRRT2 cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia with infantile convulsions.
Cell Rep
; 1(1): 2-12, 2012 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22832103
18.
The role of the urokinase receptor in epilepsy, in disorders of language, cognition, communication and behavior, and in the central nervous system.
Curr Pharm Des
; 17(19): 1914-23, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21711233
19.
Infantile convulsions with paroxysmal dyskinesia (ICCA syndrome) and copy number variation at human chromosome 16p11.
PLoS One
; 5(10): e13750, 2010 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21060786
20.
SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition.
Hum Mol Genet
; 15(7): 1195-207, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16497722