Detalles de la búsqueda
1.
The penetrance of rare variants in cardiomyopathy-associated genes: A cross-sectional approach to estimating penetrance for secondary findings.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1482-1495, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37652022
2.
Reevaluating the Genetic Contribution of Monogenic Dilated Cardiomyopathy.
Circulation
; 141(5): 387-398, 2020 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31983221
3.
Assessing the association between genetic and phenotypic features of dilated cardiomyopathy and outcome in patients with coronary artery disease.
Eur J Heart Fail
; 26(1): 46-55, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37702310
4.
Genotype-Phenotype Taxonomy of Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 16(6): e004200, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014537
5.
Large scale genome-wide association analyses identify novel genetic loci and mechanisms in hypertrophic cardiomyopathy.
medRxiv
; 2023 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778260
6.
Direct and indirect effect of the COVID-19 pandemic on patients with cardiomyopathy.
Open Heart
; 9(1)2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35086919
7.
Precision Phenotyping of Dilated Cardiomyopathy Using Multidimensional Data.
J Am Coll Cardiol
; 79(22): 2219-2232, 2022 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35654493
8.
Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies.
Science
; 377(6606): eabo1984, 2022 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35926050
9.
Phenotypic Expression and Outcomes in Individuals With Rare Genetic Variants of Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 78(11): 1097-1110, 2021 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503678
10.
Shared genetic pathways contribute to risk of hypertrophic and dilated cardiomyopathies with opposite directions of effect.
Nat Genet
; 53(2): 128-134, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33495596
11.
Genetic Studies of Hypertrophic Cardiomyopathy in Singaporeans Identify Variants in TNNI3 and TNNT2 That Are Common in Chinese Patients.
Circ Genom Precis Med
; 13(5): 424-434, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32815737
12.
Genetic Etiology for Alcohol-Induced Cardiac Toxicity.
J Am Coll Cardiol
; 71(20): 2293-2302, 2018 05 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29773157
13.
Histiocytoid cardiomyopathy and microphthalmia with linear skin defects syndrome: phenotypes linked by truncating variants in NDUFB11.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 3(1): a001271, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28050600
14.
Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and disease.
Sci Transl Med
; 7(270): 270ra6, 2015 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25589632
15.
MicroRNA-223 regulates Glut4 expression and cardiomyocyte glucose metabolism.
Cardiovasc Res
; 86(3): 410-20, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20080987
16.
Genetic modifiers to the PLN L39X mutation in a patient with DCM and sustained ventricular tachycardia?
Glob Cardiol Sci Pract
; 2015(2): 29, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26535225
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