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1.
Fecal Immunoglobulin Levels as a Modifier of the Gut Microbiome in Patients with Common Variable Immunodeficiency.
J Clin Immunol
; 43(6): 1208-1220, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36961604
2.
Interferon-Driven Immune Dysregulation in Common Variable Immunodeficiency-Associated Villous Atrophy and Norovirus Infection.
J Clin Immunol
; 43(2): 371-390, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282455
3.
Glucagon-like peptide 2 for intestinal stem cell and Paneth cell repair during graft-versus-host disease in mice and humans.
Blood
; 136(12): 1442-1455, 2020 09 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32542357
4.
Bile acids regulate intestinal antigen presentation and reduce graft-versus-host disease without impairing the graft-versus-leukemia effect.
Haematologica
; 106(8): 2131-2146, 2021 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32675222
5.
Characterization of the clinical and immunologic phenotype and management of 157 individuals with 56 distinct heterozygous NFKB1 mutations.
J Allergy Clin Immunol
; 146(4): 901-911, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32278790
6.
Hypomorphic caspase activation and recruitment domain 11 (CARD11) mutations associated with diverse immunologic phenotypes with or without atopic disease.
J Allergy Clin Immunol
; 143(4): 1482-1495, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30170123
7.
Evaluating laboratory criteria for combined immunodeficiency in adult patients diagnosed with common variable immunodeficiency.
Clin Immunol
; 203: 59-62, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31004792
8.
The TH1 phenotype of follicular helper T cells indicates an IFN-γ-associated immune dysregulation in patients with CD21low common variable immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 141(2): 730-740, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28554560
9.
Plasma cell deficiency in human subjects with heterozygous mutations in Sec61 translocon alpha 1 subunit (SEC61A1).
J Allergy Clin Immunol
; 141(4): 1427-1438, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28782633
10.
Phenotype, penetrance, and treatment of 133 cytotoxic T-lymphocyte antigen 4-insufficient subjects.
J Allergy Clin Immunol
; 142(6): 1932-1946, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29729943
11.
Haploinsufficiency of the NF-κB1 Subunit p50 in Common Variable Immunodeficiency.
Am J Hum Genet
; 97(3): 389-403, 2015 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26279205
12.
Disturbed canonical nuclear factor of κ light chain signaling in B cells of patients with common variable immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 139(1): 220-231.e8, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27461466
13.
DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency.
Hum Mol Genet
; 24(25): 7361-72, 2015 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26476407
14.
Deficiency of Adenosine Deaminase 2 Causes Antibody Deficiency.
J Clin Immunol
; 36(3): 179-86, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26922074
15.
Transcription factor nuclear factor erythroid-2 mediates expression of the cytokine interleukin 8, a known predictor of inferior outcome in patients with myeloproliferative neoplasms.
Haematologica
; 98(7): 1073-80, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23445878
16.
SAMHD1 in cancer: curse or cure?
J Mol Med (Berl)
; 100(3): 351-372, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34480199
17.
Control of the specificity of T cell-mediated anti-idiotype immunity by natural regulatory T cells.
Cancer Immunol Immunother
; 60(1): 49-60, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20848095
18.
Bayesian statistical modelling of human protein interaction network incorporating protein disorder information.
BMC Bioinformatics
; 11: 46, 2010 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20100321
19.
Altered Microbiota, Impaired Quality of Life, Malabsorption, Infection, and Inflammation in CVID Patients With Diarrhoea.
Front Immunol
; 11: 1654, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32849570
20.
Corrigendum: Assessing the Functional Relevance of Variants in the IKAROS Family Zinc Finger Protein 1 (IKZF1) in a Cohort of Patients With Primary Immunodeficiency.
Front Immunol
; 10: 1490, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31316524