Detalles de la búsqueda
1.
Fetal Nasal Bone Length in the East African Population.
J Ultrasound Med
; 39(5): 1007-1012, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31791112
2.
Loss-of-Function Mutations in FRRS1L Lead to an Epileptic-Dyskinetic Encephalopathy.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1249-1255, 2016 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27236917
3.
Impact of labor induction at 39 weeks gestation compared with expectant management on maternal and perinatal morbidity among a cohort of low-risk women.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 35(25): 9208-9214, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34965815
4.
Biallelic loss-of-function variants in PLD1 cause congenital right-sided cardiac valve defects and neonatal cardiomyopathy.
J Clin Invest
; 131(5)2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33645542
5.
Prenatal Identification and Molecular Characterization of Two Simultaneous De Novo Interstitial Duplications of Chromosomal Regions 7p22.1p21.1 and 15q24.1.
Case Rep Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29610688
6.
Neonatal Morbidity and Maternal Complication Rates in Women With a Delivery Body Mass Index of 60 or Higher.
Obstet Gynecol
; 130(5): 988-993, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29016490
7.
Mutation in GM2A Leads to a Progressive Chorea-dementia Syndrome.
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
; 5: 306, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26203402
8.
Homozygous GNAL mutation associated with familial childhood-onset generalized dystonia.
Neurol Genet
; 2(3): e78, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27222887
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