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1.
RETINITIS PIGMENTOSA ASSOCIATED WITH THE EYS C2139Y VARIANT : An Important Cause of Blindness in East Asian Populations.
Retina
; 43(10): 1788-1796, 2023 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37418643
2.
Population genomics in South East Asia captures unexpectedly high carrier frequency for treatable inherited disorders.
Genet Med
; 21(1): 207-212, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29961769
3.
Correction: Population genomics in South East Asia captures unexpectedly high carrier frequency for treatable inherited disorders.
Genet Med
; 20(12): 1692, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30089799
4.
Ethical frameworks for obtaining informed consent in tumour profiling: an evidence-based case for Singapore.
Hum Genomics
; 11(1): 31, 2017 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29221462
5.
Cluster analysis and visualisation of electronic health records data to identify undiagnosed patients with rare genetic diseases.
Sci Rep
; 14(1): 5056, 2024 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38424111
6.
Characterizing the genotypic spectrum of retinitis pigmentosa in East Asian populations: a systematic review.
Ophthalmic Genet
; 44(2): 109-118, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36856324
7.
Analysis of clinically relevant variants from ancestrally diverse Asian genomes.
Nat Commun
; 13(1): 6694, 2022 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36335097
8.
Family history assessment significantly enhances delivery of precision medicine in the genomics era.
Genome Med
; 13(1): 3, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33413596
9.
Regulation of tissue-specific expression of SPATULA, a bHLH gene involved in carpel development, seedling germination, and lateral organ growth in Arabidopsis.
J Exp Bot
; 61(5): 1495-508, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20176890
10.
Evaluation of family health history collection methods impact on data and risk assessment outcomes.
Prev Med Rep
; 18: 101072, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32181122
11.
Genetic Studies of Hypertrophic Cardiomyopathy in Singaporeans Identify Variants in TNNI3 and TNNT2 That Are Common in Chinese Patients.
Circ Genom Precis Med
; 13(5): 424-434, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32815737
12.
Implementation of genomics in medical practice to deliver precision medicine for an Asian population.
NPJ Genom Med
; 4: 12, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31231544
13.
Author Correction: Analysis and visualisation of electronic health records data to identify undiagnosed patients with rare genetic diseases.
Sci Rep
; 14(1): 10084, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38698204
14.
Experience of Asian males communicating cardiac genetic risk within the family.
J Community Genet
; 9(3): 293-303, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29308542
15.
Correction to: Family history assessment significantly enhances delivery of precision medicine in the genomics era.
Genome Med
; 13(1): 109, 2021 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34225778
16.
Technical Validation of a Next-Generation Sequencing Assay for Detecting Actionable Mutations in Patients with Gastrointestinal Cancer.
J Mol Diagn
; 18(3): 416-424, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26970585
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