Detalles de la búsqueda
1.
A rare FGF5 candidate variant (rs112475347) for predisposition to nonsquamous, nonsmall-cell lung cancer.
Int J Cancer
; 153(2): 364-372, 2023 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36916144
2.
Analysis of high-risk pedigrees identifies 11 candidate variants for Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 18(2): 307-317, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34151536
3.
Colorectal cancer risk based on extended family history and body mass index.
Genet Epidemiol
; 44(7): 778-784, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32677164
4.
A role for the MEGF6 gene in predisposition to osteoporosis.
Ann Hum Genet
; 85(2): 58-72, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33026655
5.
Identification and genomic analysis of pedigrees with exceptional longevity identifies candidate rare variants.
Neurobiol Dis
; 143: 104972, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574725
6.
A population-based study of testicular cancer risk among children and young adults from Norway and Utah, USA.
Int J Cancer
; 147(6): 1604-1611, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32142164
7.
Risk of pelvic organ prolapse treatment based on extended family history.
Am J Obstet Gynecol
; 223(1): 105.e1-105.e8, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31954153
8.
Childhood central nervous system tumors and leukemia: Incidence and familial risk. A comparative population-based study in Utah and Norway.
Pediatr Blood Cancer
; 67(8): e28408, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32437093
9.
Predictors of Response Outcomes for Research Recruitment Through a Central Cancer Registry: Evidence From 17 Recruitment Efforts for Population-Based Studies.
Am J Epidemiol
; 188(5): 928-939, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30689685
10.
Breast cancer histologic subtypes show excess familial clustering.
Cancer
; 125(18): 3131-3138, 2019 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31120568
11.
Family history of cancer and risk of paediatric and young adult's testicular cancer: A Norwegian cohort study.
Br J Cancer
; 120(10): 1007-1014, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30967648
12.
REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants.
Am J Hum Genet
; 99(4): 877-885, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27666373
13.
Population-based relative risks for specific family history constellations of breast cancer.
Cancer Causes Control
; 30(6): 581-590, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31030355
14.
Family history of cancer and the risk of childhood solid tumours: a Norwegian nationwide register-based cohort study.
Br J Cancer
; 118(6): 905-912, 2018 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29462129
15.
A genealogical assessment of familial clustering of anorectal malformations.
J Hum Genet
; 63(10): 1029-1034, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29980720
16.
Pancreatic cancer as a sentinel for hereditary cancer predisposition.
BMC Cancer
; 18(1): 697, 2018 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29945567
17.
Similar survival of patients with multiple versus single primary melanomas based on Utah Surveillance, Epidemiology, and End Results data (1973-2011).
J Am Acad Dermatol
; 79(2): 238-244, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29499295
18.
Relative Risks for Lethal Prostate Cancer Based on Complete Family History of Prostate Cancer Death.
Prostate
; 77(1): 41-48, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27527734
19.
A population-based survey of risk for cancer in individuals diagnosed with myotonic dystrophy.
Muscle Nerve
; 54(4): 783-5, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27064430
20.
Familiality analysis of provoked vestibulodynia treated by vestibulectomy supports genetic predisposition.
Am J Obstet Gynecol
; 214(5): 609.e1-7, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26627726