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1.
Analytical validation of the Percepta genomic sequencing classifier; an RNA next generation sequencing assay for the assessment of Lung Cancer risk of suspicious pulmonary nodules.
BMC Cancer
; 21(1): 400, 2021 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33849470
2.
Analytical performance of Envisia: a genomic classifier for usual interstitial pneumonia.
BMC Pulm Med
; 17(1): 141, 2017 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29149880
3.
Analytical performance of a bronchial genomic classifier.
BMC Cancer
; 16: 161, 2016 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26920854
4.
Assessment of algorithms for high throughput detection of genomic copy number variation in oligonucleotide microarray data.
BMC Bioinformatics
; 8: 368, 2007 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17910767
5.
A whole genome long-range haplotype (WGLRH) test for detecting imprints of positive selection in human populations.
Bioinformatics
; 22(17): 2122-8, 2006 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16845142
6.
Large-scale genotyping of complex DNA.
Nat Biotechnol
; 21(10): 1233-7, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12960966
7.
A genome-wide linkage analysis of alcoholism on microsatellite and single-nucleotide polymorphism data, using alcohol dependence phenotypes and electroencephalogram measures.
BMC Genet
; 6 Suppl 1: S17, 2005 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451625
8.
Description of the data from the Collaborative Study on the Genetics of Alcoholism (COGA) and single-nucleotide polymorphism genotyping for Genetic Analysis Workshop 14.
BMC Genet
; 6 Suppl 1: S2, 2005 Dec 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16451628
9.
DNA copy number analysis in gastrointestinal stromal tumors using gene expression microarrays.
Cancer Inform
; 6: 59-75, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19259404
10.
Composite organic-inorganic nanoparticles as Raman labels for tissue analysis.
Nano Lett
; 7(2): 351-6, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17298000
11.
Oligonucleotide microarray analysis of genomic imbalance in children with mental retardation.
Am J Hum Genet
; 79(3): 500-13, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16909388
12.
High-resolution identification of chromosomal abnormalities using oligonucleotide arrays containing 116,204 SNPs.
Am J Hum Genet
; 77(5): 709-26, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16252233
13.
Whole-genome scan, in a complex disease, using 11,245 single-nucleotide polymorphisms: comparison with microsatellites.
Am J Hum Genet
; 75(1): 54-64, 2004 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15154113
14.
Analysis of SNP content of 82 common copy-number polymorphisms from the Database of Genomic Variations.
Am J Hum Genet
; 78(4): 730-1, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16532405
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