Detalles de la búsqueda
1.
Loss of imprinting at the 14q32 domain is associated with microRNA overexpression in acute promyelocytic leukemia.
Blood
; 123(13): 2066-74, 2014 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24493669
2.
Identification of ZDHHC14 as a novel human tumour suppressor gene.
J Pathol
; 232(5): 566-77, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24407904
3.
ATM mutation rather than BIRC3 deletion and/or mutation predicts reduced survival in 11q-deleted chronic lymphocytic leukemia: data from the UK LRF CLL4 trial.
Haematologica
; 99(4): 736-42, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24584352
4.
High-resolution genome-wide copy-number analysis suggests a monoclonal origin of multifocal prostate cancer.
Genes Chromosomes Cancer
; 51(6): 579-89, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22334418
5.
Acquisition of genome-wide copy number alterations in monozygotic twins with acute lymphoblastic leukemia.
Blood
; 115(17): 3553-8, 2010 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20061556
6.
The association of CCND1 overexpression and cisplatin resistance in testicular germ cell tumors and other cancers.
Am J Pathol
; 176(6): 2607-15, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20395447
7.
Specific JAK2 mutation (JAK2R683) and multiple gene deletions in Down syndrome acute lymphoblastic leukemia.
Blood
; 113(3): 646-8, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18927438
8.
Microdeletions are a general feature of adult and adolescent acute lymphoblastic leukemia: Unexpected similarities with pediatric disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(18): 6708-13, 2008 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18458336
9.
Upregulation of FOXM1 induces genomic instability in human epidermal keratinocytes.
Mol Cancer
; 9: 45, 2010 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20187950
10.
Segmental uniparental disomy is a commonly acquired genetic event in relapsed acute myeloid leukemia.
Blood
; 112(3): 814-21, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18490517
11.
Functional analysis of the transcription repressor PLU-1/JARID1B.
Mol Cell Biol
; 27(20): 7220-35, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17709396
12.
Activation of the ERK/MAPK pathway: a signature genetic defect in posterior fossa pilocytic astrocytomas.
J Pathol
; 218(2): 172-81, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19373855
13.
Novel regions of acquired uniparental disomy discovered in acute myeloid leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 47(9): 729-39, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18506749
14.
Genetic lesions in a preleukemic aplasia phase in a child with acute lymphoblastic leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 47(4): 333-40, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18181181
15.
Identification of genomic changes associated with cisplatin resistance in testicular germ cell tumor cell lines.
Genes Chromosomes Cancer
; 47(7): 604-13, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18384131
16.
Subtle genomic alterations and genomic instability revealed in diploid cancer cell lines.
Cancer Lett
; 267(1): 49-54, 2008 Aug 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-18407410
17.
Combined array-comparative genomic hybridization and single-nucleotide polymorphism-loss of heterozygosity analysis reveals complex changes and multiple forms of chromosomal instability in colorectal cancers.
Cancer Res
; 66(7): 3471-9, 2006 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16585170
18.
Genome-wide single nucleotide polymorphism analysis reveals frequent partial uniparental disomy due to somatic recombination in acute myeloid leukemias.
Cancer Res
; 65(2): 375-8, 2005 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15695375
19.
Association between large-scale genomic homozygosity without chromosomal loss and nonseminomatous germ cell tumor development.
Cancer Res
; 65(20): 9137-41, 2005 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16230368
20.
Genomewide single nucleotide polymorphism microarray mapping in basal cell carcinomas unveils uniparental disomy as a key somatic event.
Cancer Res
; 65(19): 8597-603, 2005 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16204023