Detalles de la búsqueda
1.
Cerebral Oximetry Monitoring in Extremely Preterm Infants.
N Engl J Med
; 388(16): 1501-1511, 2023 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37075142
2.
Clinical characteristics and outcomes of acute liver failure in neonates: a retrospective cohort in China.
Eur J Pediatr
; 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38689183
3.
Genetic architecture in neonatal intensive care unit patients with congenital heart defects: a retrospective study from the China Neonatal Genomes Project.
J Med Genet
; 60(3): 247-253, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35595280
4.
[Acute heart failure in a neonate]. / æ°çå¿æ¥æ§å¿åè½ä¸å ¨1ä¾.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 26(3): 321-324, 2024 Mar 15.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-38557387
5.
Genetic spectrums and clinical profiles of critically ill neonates with congenital auricular deformity in the China Neonatal Genomes Project.
Hum Genet
; 142(12): 1737-1745, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37938362
6.
Safety and efficacy of therapeutic hypothermia in neonates with mild hypoxic-ischemic encephalopathy.
BMC Pediatr
; 23(1): 530, 2023 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37884911
7.
[Clinical practice of whole-genome sequencing in the rapid diagnosis of critically ill neonates]. / éç¨å ¨åºå ç»æµåºææ¯å¿«éè¯æå±éçæ°çå¿ç临åºå®è·µ.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 25(2): 135-139, 2023 Feb 15.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-36854688
8.
Clinical and Genetic Etiologies of Neonatal Unconjugated Hyperbilirubinemia in the China Neonatal Genomes Project.
J Pediatr
; 243: 53-60.e9, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34953813
9.
Use of medical exome sequencing for identification of underlying genetic defects in NICU: Experience in a cohort of 2303 neonates in China.
Clin Genet
; 101(1): 101-109, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34671977
10.
Bleeding in neonates with severe thrombocytopenia: a retrospective cohort study.
BMC Pediatr
; 22(1): 730, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36550455
11.
Evaluation of the clinical effect of an artificial intelligence-assisted diagnosis and treatment system for neonatal seizures in the real world: a multicenter clinical study protocol. / æ°çå¿æå¥æºè½è¯çç³»ç»çå®åºæ¯ä¸´åºå®æ½ææ综åè¯ä»·çå¤ä¸å¿ä¸´åºç 究æ¹æ¡.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 24(2): 197-203, 2022 Feb 15.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35209986
12.
Diagnostic and clinical utility of next-generation sequencing in children born with multiple congenital anomalies in the China neonatal genomes project.
Hum Mutat
; 42(4): 434-444, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33502061
13.
Genetic aetiology of early infant deaths in a neonatal intensive care unit.
J Med Genet
; 57(3): 169-177, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31501239
14.
Early initial video-electro-encephalography combined with variant location predict prognosis of KCNQ2-related disorder.
BMC Pediatr
; 21(1): 477, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34711204
15.
Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy diagnosis and treatment: a National Survey in China.
BMC Pediatr
; 21(1): 261, 2021 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34090355
16.
Value of near-infrared spectroscopy in monitoring intestinal tissue oxygen saturation in preterm infants with hemodynamically significant patent ductus arteriosus: a prospective research. / è¿çº¢å¤å è°±ææ¯å¯¹æè¡æµå¨åå¦æä¹çå¨è导管æªéæ©äº§å¿è éç»ç»æ°§é¥±å度çæµä»·å¼çåç»æ§ç 究.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 23(8): 821-827, 2021 Aug 15.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-34511172
17.
Diversity of the T cell receptor ß chain complementarity-determining region 3 in peripheral blood of neonates with sepsis: an analysis based on immune repertoire sequencing. / å ç«ç»åºæµåºåææ°çå¿èæ¯çæ£è å¤å¨è¡Tç»èåä½ßé¾CDR3çå¤æ ·æ§.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 23(11): 1154-1160, 2021 Nov 15.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-34753548
18.
Optimized trio genome sequencing (OTGS) as a first-tier genetic test in critically ill infants: practice in China.
Hum Genet
; 139(4): 473-482, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31965297
19.
Frequent mutation of hypoxia-related genes in persistent pulmonary hypertension of the newborn.
Respir Res
; 21(1): 53, 2020 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32054482
20.
[Application of magnetic resonance imaging-compatible incubator in cranial magnetic resonance imaging for neonates: a multicenter prospective randomized clinical trial].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 22(12): 1251-1255, 2020 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-33327993