Detalles de la búsqueda
1.
Is genetic ancestry a tool to combat health disparities?
Cell
; 184(8): 1964-1965, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33861960
2.
Bedside Back to Bench: Building Bridges between Basic and Clinical Genomic Research.
Cell
; 169(1): 6-12, 2017 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28340351
3.
Managing differential performance of polygenic risk scores across groups: Real-world experience of the eMERGE Network.
Am J Hum Genet
; 2024 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38688278
4.
Prospective, multi-site study of healthcare utilization after actionable monogenic findings from clinical sequencing.
Am J Hum Genet
; 110(11): 1950-1958, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37883979
5.
Education and electronic medical records and genomics network, challenges, and lessons learned from a large-scale clinical trial using polygenic risk scores.
Genet Med
; 25(9): 100906, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37246632
6.
Returning integrated genomic risk and clinical recommendations: The eMERGE study.
Genet Med
; 25(4): 100006, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36621880
7.
Genomic medicine year in review: 2023.
Am J Hum Genet
; 110(12): 1992-1995, 2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38065071
8.
Genomic Medicine Year in Review: 2022.
Am J Hum Genet
; 109(12): 2101-2104, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36459977
9.
Opportunities, resources, and techniques for implementing genomics in clinical care.
Lancet
; 394(10197): 511-520, 2019 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31395439
10.
Genomic medicine year in review: 2021.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2210-2214, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34861172
11.
Genomic Medicine Year in Review: 2020.
Am J Hum Genet
; 107(6): 1007-1010, 2020 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33275910
12.
Genomic Medicine Year in Review: 2019.
Am J Hum Genet
; 105(6): 1072-1075, 2019 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32027834
13.
Data Safe Havens in health research and healthcare.
Bioinformatics
; 31(20): 3241-8, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26112289
14.
Association of Arrhythmia-Related Genetic Variants With Phenotypes Documented in Electronic Medical Records.
JAMA
; 315(1): 47-57, 2016 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26746457
15.
dictyBase 2015: Expanding data and annotations in a new software environment.
Genesis
; 53(8): 523-534, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26088819
16.
Prepublication data sharing.
Nature
; 461(7261): 168-70, 2009 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19741685
17.
DictyBase 2013: integrating multiple Dictyostelid species.
Nucleic Acids Res
; 41(Database issue): D676-83, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23172289
18.
Genome- and phenome-wide analyses of cardiac conduction identifies markers of arrhythmia risk.
Circulation
; 127(13): 1377-85, 2013 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23463857
19.
Characterizing genetic variants for clinical action.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 166C(1): 93-104, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24634402
20.
A genome- and phenome-wide association study to identify genetic variants influencing platelet count and volume and their pleiotropic effects.
Hum Genet
; 133(1): 95-109, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24026423