Detalles de la búsqueda
1.
AKR1C3 mediates pan-AR antagonist resistance in castration-resistant prostate cancer.
Prostate
; 80(14): 1223-1232, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33258507
2.
Pharmacologic Characterization of JNJ-42226314, [1-(4-Fluorophenyl)indol-5-yl]-[3-[4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl]azetidin-1-yl]methanone, a Reversible, Selective, and Potent Monoacylglycerol Lipase Inhibitor.
J Pharmacol Exp Ther
; 372(3): 339-353, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31818916
3.
The discovery of diazetidinyl diamides as potent and reversible inhibitors of monoacylglycerol lipase (MAGL).
Bioorg Med Chem Lett
; 30(12): 127198, 2020 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32334914
4.
The discovery of azetidine-piperazine di-amides as potent, selective and reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(14): 127243, 2020 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32527545
5.
Discovery and optimization of a series of small-molecule allosteric inhibitors of MALT1 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(23): 126743, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31678006
6.
Design and synthesis of a series of bioavailable fatty acid synthase (FASN) KR domain inhibitors for cancer therapy.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2159-2164, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29779975
7.
Tetrahydroindazole derivatives as potent and peripherally selective cannabinoid-1 (CB1) receptor inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(21): 5346-5349, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27671496
8.
A selective small molecule NOP (ORL-1 receptor) partial agonist for the treatment of anxiety.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(3): 602-6, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25556095
9.
Combinatorial triple-selective labeling as a tool to assist membrane protein backbone resonance assignment.
J Biomol NMR
; 52(3): 197-210, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22252484
10.
4-aminopyrimidine-5-carbaldehyde oximes as potent VEGFR-2 inhibitors. Part II.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1815-8, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21316232
11.
Spirocyclic Thiohydantoin Antagonists of F877L and Wild-Type Androgen Receptor for Castration-Resistant Prostate Cancer.
ACS Med Chem Lett
; 12(8): 1245-1252, 2021 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34422225
12.
Discovery of JNJ-63576253: A Clinical Stage Androgen Receptor Antagonist for F877L Mutant and Wild-Type Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC).
J Med Chem
; 64(2): 909-924, 2021 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33470111
13.
Discovery of JNJ-63576253, a Next-Generation Androgen Receptor Antagonist Active Against Wild-Type and Clinically Relevant Ligand Binding Domain Mutations in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
Mol Cancer Ther
; 20(5): 763-774, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33649102
14.
Gut-Restricted Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitors for Chemoprevention of Colorectal Cancer.
J Med Chem
; 64(15): 11570-11596, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34279934
15.
Refolding and characterization of a soluble ectodomain complex of the calcitonin gene-related peptide receptor.
Biochemistry
; 49(9): 1862-72, 2010 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20099900
16.
A highly selective, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor has potent activity in vitro and in vivo.
Angiogenesis
; 12(3): 287-96, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19544081
17.
Synthesis and evaluation of 2,7-diamino-thiazolo[4,5-d] pyrimidine analogues as anti-tumor epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2333-7, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19286381
18.
Enhanced SAR maps: expanding the data rendering capabilities of a popular medicinal chemistry tool.
J Chem Inf Model
; 49(10): 2221-30, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19791782
19.
Synthesis, in vitro activities of (2-cyclopropoxyphenyl)piperidine derivatives for alpha 1a and alpha 1d adrenergic receptor inhibitors.
Med Chem
; 5(1): 15-22, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19149646
20.
Cellular and in vivo activity of JNJ-28871063, a nonquinazoline pan-ErbB kinase inhibitor that crosses the blood-brain barrier and displays efficacy against intracranial tumors.
Mol Pharmacol
; 73(2): 338-48, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17975007