Detalles de la búsqueda
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Clinical and genetic characteristics of Dent's disease type 1 in Europe.
Nephrol Dial Transplant
; 38(6): 1497-1507, 2023 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36441012
2.
Emerging Perspectives on the Rare Tubulopathy Dent Disease: Is Glomerular Damage a Direct Consequence of ClC-5 Dysfunction?
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36674829
3.
Genetics and phenotypic heterogeneity of Dent disease: the dark side of the moon.
Hum Genet
; 140(3): 401-421, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32860533
4.
Genetic Analyses in Dent Disease and Characterization of CLCN5 Mutations in Kidney Biopsies.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31947599
5.
Cell Death in the Kidney.
Int J Mol Sci
; 20(14)2019 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31340541
6.
Immunization with pentraxin 3 (PTX3) leads to anti-PTX3 antibody production and delayed lupus-like nephritis in NZB/NZW F1 mice.
J Autoimmun
; 74: 208-216, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27405845
7.
Light chain deposition disease with low glomerular proteinuria and multiple myeloma: If you search you find.
Nephrology (Carlton)
; 26(10): 842-843, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34056800
8.
Spontaneous calcification process in primary renal cells from a medullary sponge kidney patient harbouring a GDNF mutation.
J Cell Mol Med
; 19(4): 889-902, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25692823
9.
Protein uptake at glomerular level: is it just the work of podocytes?
Nephrol Dial Transplant
; 35(10): 1675-1677, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31608931
10.
Novel INF2 mutations in an Italian cohort of patients with focal segmental glomerulosclerosis, renal failure and Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
Nephrol Dial Transplant
; 29 Suppl 4: iv80-6, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25165188
11.
When Waldenström macroglobulinemia hits the kidney: Description of a case series and management of a "rare in rare" scenario.
Cancer Rep (Hoboken)
; 7(4): e2062, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38662353
12.
Human parietal epithelial cells (PECs) and proteinuria in lupus nephritis: a role for ClC-5, megalin, and cubilin?
J Nephrol
; 36(9): 2499-2506, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37594671
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Downregulation of megalin, cubilin, ClC-5 and podocin in Fabry nephropathy: potential implications in the decreased effectiveness of enzyme replacement therapy.
J Nephrol
; 34(4): 1307-1314, 2021 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-32840752
14.
Genotype Phenotype Correlation in Dent Disease 2 and Review of the Literature: OCRL Gene Pleiotropism or Extreme Phenotypic Variability of Lowe Syndrome?
Genes (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-34680992
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From protein uptake to Dent disease: An overview of the CLCN5 gene.
Gene
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| MEDLINE | ID: mdl-32289351
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CLCN5 5'UTR isoforms in human kidneys: differential expression analysis between controls and patients with glomerulonephritis.
J Investig Med
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| MEDLINE | ID: mdl-32019767
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Early activation of fibrogenesis in transplanted kidneys: a study on serial renal biopsies.
Exp Mol Pathol
; 87(2): 141-5, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19616542
18.
Primary IgA nephropathy is more severe in TGF-beta1 high secretor patients.
J Nephrol
; 22(6): 747-59, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19967654
19.
The origin of nephrocalcinosis, Randall's plaque and renal stones: a cell biology viewpoint.
Arch Ital Urol Androl
; 81(3): 166-70, 2009 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-19911679
20.
Human proximal tubular cells can form calcium phosphate deposits in osteogenic culture: role of cell death and osteoblast-like transdifferentiation.
Cell Death Discov
; 5: 57, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30701089