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Patient with a deletion of chromosome 21q and minimal phenotype.

Tinkel-Vernon, Hilary; Finkernagel, Scott; Desposito, Franklin; Pittore, Carol; Reynolds, Kathleen; Sciorra, Leonard.

Am J Med Genet A ; 120A(1): 142-3, 2003 Jul 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12794708

Asunto(s)

Deleción Cromosómica , Cromosomas Humanos Par 21 , Preescolar , Cromosomas Artificiales de Levadura , Humanos , Hibridación Fluorescente in Situ , Fenotipo , Factores de Tiempo

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